Kategoria — Opracowanie farmaceutyczne

widoczny 8 wyniki 

Badany lek: od produkcji do uczestników

W czasie opracowywania klinicznego dostępne zakłady produkcyjne i dystrybucyjne mogą nie nadawać się do badanych leków (badany produkt leczniczy), jednakże badany produkt leczniczy musi być produkowany, przechowywany i rozprowadzany...

Czytaj więcej »

Dobre praktyki — GxP

Skrót GxP oznacza ogólnie dobre praktyki, a dokładniej szereg przepisów prawa, rozporządzeń i wytycznych, które regulują różne obszary badań, rozwoju, testowania, wytwarzania i dystrybucji leków. Zasady i wytyczne GxP gwarantują, że proces rozwoju...

Czytaj więcej »

Biodostępność i biorównoważność

Biodostępność stanowi ułamek (procent) podanej dawki niezmienionego leku, która osiąga krwiobieg (krążenie ogólne). Biodostępność jest różna w przypadku różnych składników farmaceutycznych i sposobu podania.

Czytaj więcej »

Medycyna translacyjna

Medycyna translacyjna, szybko rozwijające się, interdyscyplinarne podejście do badań biomedycznych, przekształca obiecujące odkrycia laboratoryjne w zastosowania kliniczne.

Czytaj więcej »

Odkrywanie i opracowywanie leków

Po zidentyfikowaniu cząsteczki receptora lub enzymu uczeni zaczynają szukać potencjalnych składników, które będą oddziaływać z celem, aby skorygować aktywność powiązaną z chorobą. Cząsteczki takie są poddawane długim i drobiazgowym...

Czytaj więcej »

Powiązane tagi

Wróć do wyszukiwania