O documento de orientação da Academia Europeia de Doentes (EUPATI) sobre o envolvimento dos doentes na I&D liderada pela indústria visa apoiar a integração do envolvimento dos doentes ao...
Durante o desenvolvimento clínico, as instalações de fabrico e de distribuição que estão disponíveis podem não ser adequadas para um medicamento do ensaio (medicamento experimental, (ME)), no entanto, os...
BPx é uma abreviatura de boas práticas genéricas, que se refere ao conjunto de leis, regulamentos e orientações que regem a várias áreas da investigação, desenvolvimento, testes, fabrico e...
O desenvolvimento de medicamentos para crianças é importante, mas requer que sejam tomadas medidas especiais durante o desenvolvimento clínico de modo a protegê-las de riscos indevidos.
A medicina translacional, uma abordagem multidisciplinar em desenvolvimento rápido na investigação biomédica, converte promissoras descobertas laboratoriais em estudos clínicos.
A biodisponibilidade é a fração (percentagem) de uma dose administrada do fármaco inalterado que atinge a corrente sanguínea (circulação sistémica). A biodisponibilidade varia entre diferentes ingredientes farmacêuticos e modos...
Assim que uma molécula receptora ou enzima alvo tiver sido identificada, os cientistas começam a procurar potenciais compostos que irão interagir com o alvo para corrigir a atividade relacionada...
A formulação galénica lida com os princípios da preparação e composição de princípios ativos em medicamentos para utilização de modo a otimizar a sua absorção pelo organismo.
