Durante o desenvolvimento clínico, as instalações de fabrico e de distribuição que estão disponíveis podem não ser adequadas para um medicamento do ensaio (medicamento experimental, (ME)), no entanto, os...
BPx é uma abreviatura de boas práticas genéricas, que se refere ao conjunto de leis, regulamentos e orientações que regem a várias áreas da investigação, desenvolvimento, testes, fabrico e...
O desenvolvimento de medicamentos para crianças é importante, mas requer que sejam tomadas medidas especiais durante o desenvolvimento clínico de modo a protegê-las de riscos indevidos.
A biodisponibilidade é a fração (percentagem) de uma dose administrada do fármaco inalterado que atinge a corrente sanguínea (circulação sistémica). A biodisponibilidade varia entre diferentes ingredientes farmacêuticos e modos...
A medicina translacional, uma abordagem multidisciplinar em desenvolvimento rápido na investigação biomédica, converte promissoras descobertas laboratoriais em estudos clínicos.
Assim que uma molécula receptora ou enzima alvo tiver sido identificada, os cientistas começam a procurar potenciais compostos que irão interagir com o alvo para corrigir a atividade relacionada...
A formulação galénica lida com os princípios da preparação e composição de princípios ativos em medicamentos para utilização de modo a otimizar a sua absorção pelo organismo.
