GxP är en förkortning för allmän god sed som hänvisar till en rad lagar, regler och riktlinjer som styr olika områden inom forskning, utveckling, testning, tillverkning och distribution av...
Under klinisk utveckling kan det hända att de tillverknings- och distributionsanläggningar som finns eventuellt inte är lämpliga för ett prövningsläkemedel. Prövningsläkemedel måste dock tillverkas, förvaras och distribueras i enlighet...
Translationsmedicin, en snabbt växande multidisciplinär metod inom biomedicinsk forskning, omvandlar lovande laboratorieupptäckter till kliniska tillämpningar.
Galenisk formulering handlar om principerna för att bereda och blanda aktiva innehållsämnen till färdiga läkemedel för att optimera absorptionen av dem i kroppen.
Biotillgänglighet är andelen (procentandelen) av en tillförd dos av oförändrat läkemedel som når blodomloppet (den systemiska cirkulationen).Biotillgängligheten varierar mellan olika läkemedelssubstanser och tillförselvägar.
När en målreceptormolekyl eller ett enzym har identifierats börjar forskarna leta efter möjliga föreningar som kan samverka med målet för att åtgärda sjukdomsrelaterad aktivitet. Dessa molekyler genomgår en lång...
