Categorie - Evaluarea riscurilor si beneficiilor

Se afișează 9 rezultate 

Comunicarea riscurilor în medicină

Comunicarea riscurilor reprezintă un schimb bidirecțional de informații privind riscurile și beneficiile unui medicament. Pacienții, companiile și autoritățile din domeniul sănătății au roluri importante în ceea ce privește comunicarea...

Citiți mai multe »

Autorizația de punere pe piață

Înainte de punerea pe piață și comercializarea unui medicament, o autorizație de punere pe piață trebuie obținută de la autoritățile naționale competente. Procesul de depunere a cererii de autorizare...

Citiți mai multe »

Informațiile privind medicamentele

Informațiile privind medicamentele sunt furnizate pacienților și furnizorilor de servicii medicale în moduri diferite și strict reglementate în ceea ce privește etichetele ambalajelor, prospectele și rezumatele caracteristicilor produselor.

Citiți mai multe »

EudraVigilance

EudraVigilance este un site web de informații al UE, conceput pentru gestionarea datelor din rapoartele privind siguranța create de Agenția Europeană a Medicamentului, care conțin rapoarte privind reacțiile adverse...

Citiți mai multe »

Principiile gestionării riscurilor

Gestionarea riscurilor este importantă în procesul de dezvoltare a medicamentelor și de farmacovigilență pentru evitarea situațiilor de criză și a consecințelor nedorite. Există diferite tipuri de riscuri; strategiile de...

Citiți mai multe »

Eficacitatea și siguranța medicamentelor

Medicamentele trebuie să echilibreze eficacitatea și siguranța, beneficiile și riscurile. Eficacitatea și siguranța unui produs medicinal sunt testate pe întreaga durată a dezvoltării acestuia și monitorizate cu atenție după...

Citiți mai multe »

tag-uri similare

Înapoi la căutare