Glossário

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  • FarmacologistaUm farmacologista investiga como os medicamentos interagem com os sistemas biológicos, utilizando investigação in vitro (células ou tecidos animais) ou in vivo (animais vivos) para prever o efeito que o medicamento pode ter em humanos. O farmacologista tem como objetivo compreender como os(...)
  • FarmacopeiaUma farmacopeia é um conjunto de normas oficiais para substâncias farmacêuticas e medicamentos. Inclui instruções para os testes de controlo de qualidade a realizar em medicamentos e matérias-primas utilizadas na produção. É uma referência essencial para os indivíduos e organizações envolvidas(...)
  • FarmacoterapiaFarmacoterapia é o tratamento de doenças com medicamentos convencionais (não biológicos).
  • FarmacovigilânciaA farmacovigilância é a prática de detetar, avaliar, compreender e prevenir os efeitos adversos dos medicamentos. A farmacovigilância aumenta a segurança do doente e da saúde pública, fornecendo informações fiáveis sobre os riscos e benefícios dos medicamentos.
  • Fator de riscoUm fator de risco é uma característica, condição ou hábito que aumenta a probabilidade de uma pessoa desenvolver uma determinada doença ou lesão, por exemplo, a inatividade física pode, ao longo do tempo, contribuir para o aumento de peso, hipertensão arterial e níveis elevados de colesterol.(...)
  • FiabilidadeA fiabilidade de uma medida ou ferramenta é tão consistente quanto ela própria. Uma medição ou ferramenta fiável dará o mesmo resultado quando repetida aleatoriamente no mesmo doente ou amostra. Nos ensaios clínicos, a fiabilidade é uma consideração importante no momento de escolher medidas(...)
  • Folheto InformativoNa UE, os medicamentos devem ser acompanhados de informações no acondicionamento primário e secundário (rotulagem) e de um Folheto Informativo (FI). O FI deve ser escrito em linguagem compreensível pelo doente e deve ser submetido a testes de legibilidade. Contém: O que é X e para que é(...)
  • Folhetos InformativoO Folheto Informativo (anteriormente, informação de prescrição) dos Estados Unidos (USPI) é um documento incluído no interior da embalagem externa de um medicamento sujeito a receita médica ou não sujeito a receita médica para fornecer informações aos doentes. Na Europa, a informação para os(...)
  • Formas farmacêuticasAs formas farmacêuticas de um medicamento são os modos (forma) como as moléculas do fármaco chegam aos locais de ação no interior do organismo. Existem vários tipos de formas farmacêuticas, dependendo do método/via de administração do medicamento. Estas incluem, por exemplo, comprimidos,(...)
  • FormulaçãoUma formulação é uma mistura de diferentes substâncias químicas preparadas de acordo com um método específico para criar um medicamento.