Glossaire

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  • RentabilitéDans le contexte de la pharmacoéconomie, la rentabilité est étudiée en observant les résultats de différentes interventions en mesurant un seul résultat, généralement en unités « naturelles » (par exemple, années de vie gagnées, décès évités, crises cardiaques évitées ou cas détectés).D'autres(...)
  • Représentant légalUn représentant légal (RL) est un individu autorisé (par exemple par un tribunal) à prendre des décisions au nom d'une autre personne. Dans des circonstances où un patient n'est pas en mesure de donner lui-même un consentement éclairé (par exemple, des patients en soins intensifs), un(...)
  • Réseau de parties prenantesLe règlement ETS impose la mise en place d'un réseau de parties prenantes pour garantir l'inclusivité et la transparence de tout travail conjoint d'évaluation des technologies de la santé (ETS) mené au niveau de l'Union européenne. Le réseau de parties prenantes constitue un élément essentiel(...)
  • Respect des personnesLe respect des personnes est le concept selon lequel tous les individus ont le droit d'exercer leur pleine autonomie. Dans la recherche, ce principe vise à garantir que les souhaits d'un participant sont respectés, même s'ils sont différents de ceux du chercheur.
  • Résultat rapporté par un clinicienUn type d'évaluation de résultat déterminé par un professionnel de santé formé après observation de l'état de santé d'un patient.
  • Résultat rapporté par un observateurUne mesure basée sur une observation par une personne qui n'est ni le patient, ni un professionnel de santé, tel qu'un parent, ou autre soignant non-clinique qui observe régulièrement le patient dans sa vie quotidienne et est en position de signaler un aspect spécifique de la santé du(...)
  • Résultat signalé par un patientUn résultat signalé par un patient est une mesure de l'expérience ou du point de vue d'un participant à une étude clinique. Il ne s'agit pas d'une mesure clinique ou d'une évaluation faite par une autre personne impliquée dans l'étude. Les résultats signalés par le patient sont généralement(...)
  • Résumé des caractéristiques du produitLe Résumé des caractéristiques du produit (RCP) est un document approuvé dans le cadre de l'autorisation de mise sur le marché de chaque médicament. Il est destiné aux professionnels de la santé et fournit les informations suivantes : modalités d'utilisation du médicament ; affections dans(...)
  • RigueurLa qualité d'être extrêmement exhaustif et rigoureux. La rigueur scientifique est jugée par le degré de précision, de concision et d'objectivité des techniques de conception et d'analyse d'un projet de recherche, ainsi que la mesure dans laquelle les règles ont été scrupuleusement suivies et(...)
  • RisqueLe risque est la probabilité qu’un préjudice ou qu’une blessure se produise lors de l'utilisation d'un traitement dans la pratique clinique ou dans le cadre d'une étude de recherche. Le préjudice ou la blessure peut être physique, mais il peut également être psychologique, social ou(...)