Glossaire
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- prévalenceLa prévalence est la proportion d'une population dont les résultats ont révélé qu'elle présentait une condition (généralement une maladie ou un facteur de risque tel que le tabagisme). Elle est calculée en comparant le nombre de personnes identifiées comme présentant la condition avec le(...)
- Prévalence vie-entièreLa prévalence vie-entière correspond à la proportion d'une population qui, à un certain stade de sa vie, a fait l'expérience d'une maladie, d'un facteur de risque ou d'un problème de santé spécifique. Par exemple, dans un questionnaire, on pourrait vous demander si vous avez déjà fumé. La(...)
- Principes éthiquesLes principes éthiques existent à la fois pour protéger les participants de la recherche et pour garantir l'intégrité de la recherche. Plusieurs codes et réglementations guident la recherche éthique aujourd'hui, dont la Déclaration d'Helsinki, et cela même si un certain nombre de principes(...)
- ProbabilitéLa probabilité est la mesure de l'éventualité d´apparition d´un événement spécifique.La probabilité est quantifiée en tant que chiffre compris entre 0 et 1 (où 0 indique l'impossibilité et 1 la certitude). Plus la probabilité d'un événement est élevée, plus nous avons la certitude que(...)
- Problème de santéUn problème de santé peut être positif ou négatif. Un exemple de problème de santé est le développement d'une maladie, une blessure ou la réponse à un médicament.
- Procédure centraliséeLa procédure centralisée est un processus d’obtention d'une autorisation de mise sur le marché pour un médicament valide dans tous les pays de l'UE. L’Agence européenne des médicaments (EMA) supervise la procédure d'autorisation centralisée pour les médicaments à usage humain et vétérinaire.(...)
- Procédure de reconnaissance mutuelleLa procédure de reconnaissance mutuelle est le système pour l'autorisation de médicaments par des États membres à titre individuel (États membres concernés) reconnaissant l'autorisation d'un autre État membre (l'État membre de référence) qui a évalué et autorisé un nouveau médicament.
- Procédure décentraliséeLa procédure décentralisée est un processus pour l'autorisation de médicaments dans plus d'un État membre de l'Union européenne en même temps.
- Produit pharmaceutique expérimentalUn produit pharmaceutique expérimental est un placébo ou un ingrédient actif qui a été formulé de manière pharmaceutique (préparé) pour utilisation sur des humains et qui est en cours de test, ou utilisé à titre de comparaison, dans un essai clinique.Généralement, les produits pharmaceutiques(...)
- Produits de dégradationProduits chimiques formés par la décomposition d'un médicament due par exemple à la lumière, la température, l'eau, une réaction avec des substances non-actives ou un conteneur et des systèmes de fermeture, etc.
Termes connexes:
- Terme: Autorisation de mise sur le marché
- Terme: Procédure de reconnaissance mutuelle
- Terme: Produit pharmaceutique expérimental
- Terme: Prévalence vie-entière
- Terme: Procédure décentralisée
- Terme: Produits de dégradation
- Terme: Procédure centralisée
- Terme: Problème de santé
- Terme: Principes éthiques
- Terme: Facteur de risque
- Terme: Probabilité
- Terme: Étude clinique
- Terme: prévalence
- Terme: Proportion
- Terme: Population
- Terme: Référence