Forskerne i kliniske forsøg udvælger stikprøvepopulationer ud fra hele den patientpopulation, som forsøget gælder for, da det ikke er muligt at køre det kliniske forsøg på hele patientpopulationen. Det...
Små populationer giver etiske og praktiske udfordringer i forhold til at organisere kliniske forsøg. Små populationer omfatter grupper med sjældne sygdomme eller specifikke undertyper af almindelige sygdomme, børn og...
Forskningsetiske råd evaluerer den etiske acceptabilitet i forskningen, før deltagerne kan blive tilmeldt en undersøgelse. Forskningsetiske råd er stærkt regulerede og neutrale organer, der fungerer i overensstemmelse med operative...
Deltagere i kliniske forsøg har rettigheder, der er beskyttet af lovgivningen, og de har også specifikke forpligtelser. Deltagernes foreninger har tætte relationer med patienterne i et klinisk forsøg og...
Der er flere typer bias, der kan opstå i kliniske forsøg, bl.a. udvælgelses-, målings- og udgivelsesbias. Der bruges statistik i kliniske forsøg for at forhindre eller korrigere disse former...
Translationel medicin er en hurtigt voksende fremgangsmåde, der arbejder på tværs af flere discipliner inden for biomedicinsk forskning og konverterer lovende laboratorieforskning til kliniske anvendelsesformål.
Biotilgængelighed er brøkdelen (procentdelen) af en indgivet dosis uomdannet lægemiddel, der når frem til blodbanen (systemisk cirkulation). Biotilgængeligheden varierer mellem de forskellige farmaceutiske ingredienser og indgivelsesmetoder.
Galenisk formulering handler om principperne for forberedelse og sammensætning af aktive stoffer i brugsklare lægemidler for at optimere deres optagelse i kroppen.
Vi anvender cookies for at sikre at vi giver dig den bedst mulige oplevelse af vores website. Hvis du fortsætter med at bruge dette site vil vi antage at du er indforstået med det.OkPrivacy policy
