Glossaire

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- ClairanceLa clairance est un terme en pharmacocinétique qui décrit le volume de plasma qui est entièrement éliminé d'une substance par unité de temps. L'unité habituelle est le ml/min. La clairance totale de l'organisme sera égale à la clairance rénale (rein) + la clairance hépatique (foie) + la(...)
- Classification d'un produit pharmaceutiqueDans l'UE, il existe deux classifications de produits pharmaceutiques pour une utilisation chez l'humain : Produits pharmaceutiques faisant l'objet d'une prescription médicale Produits pharmaceutiques ne faisant pas l'objet d'une prescription médicaleD'autres sous-catégories peuvent exister(...)
- Comité de surveillance et de suivi des donnéesUn Comité de surveillance et de suivi des données (DSMB - Data Safety Monitoring Board) est un groupe d'experts indépendants visant à garantir la sécurité du patient pendant un essai clinique. Ce comité étudie régulièrement des données d'études cliniques (et ses membres ont accès aux données(...)
- Comité d'éthiqueUn comité d'éthique est un organisme indépendant constitué de divers individus, dont des professionnels médicaux ou scientifiques et des membres non-médicaux ou non-scientifiques (par ex. patients ou membres non professionnels de santé). Un comité d'éthique peut fonctionner au sein d'une(...)
- ComposéAu moins deux éléments ou molécules qui sont liés chimiquement entre eux. Le terme « composé » est souvent utilisé pour faire référence à un médicament en cours de développement.
- Comprimé orodispersibleUn comprimé conçu pour être dissous dans la bouche au lieu d'être avalé en entier.
- ConcomitantUn élément qui existe ou qui se produit en même temps qu'un autre élément. Il peut s'agir d'un événement naturel, mais en médecine il est utilisé dans les cas suivants : Médication concomitante : au moins deux médicaments sont administrés en même temps dans le traitement de maladies, ou(...)
- Conseil international d'harmonisationAnciennement, Conférence Internationale sur l'Harmonisation. Le Conseil international d'harmonisation des exigences techniques pour l'enregistrement des médicaments à usage humain (CIH) produit des instructions harmonisées pour le développement pharmaceutique global, et les réglementations(...)
- Consentement éclairéLe consentement éclairé est un accord volontaire d'une personne, basé sur une compréhension des informations importantes, pour participer à la recherche ou un essai clinique, ou bien pour subir une intervention médicale particulière.Avant que toute recherche puisse être réalisée, les(...)
- Considérations d’équitéune évaluation de l’effet de l’adoption du nouveau traitement sur les mesures d’équité au sein du système de santé. Par exemple, le traitement sera-t-il avantageux pour les personnes les plus défavorisées sur le plan social et économique ?
Termes connexes:
- Terme: Classification d'un produit pharmaceutique
- Terme: Comité de surveillance et de suivi des données
- Terme: Conseil international d'harmonisation
- Terme: Considérations d’équité
- Terme: Comprimé orodispersible
- Terme: Consentement éclairé
- Terme: Pharmacocinétique
- Terme: Comité d'éthique
- Terme: Étude clinique
- Terme: Référence
- Terme: Intervention
- Terme: Concomitant
- Terme: Clairance
- Terme: Plasma
- Terme: Composé