Słownik
o
- Ocena technologii medycznychOcena technologii medycznych, którego celem jest wpływanie na decyzje podejmowane w systemach opieki zdrowotnej. Jest to usystematyzowany proces analizy technologii medycznych (np. leków) i może obejmować ocenę: dowodów klinicznych w porównaniu do istniejących modeli opieki zdrowotnej,(...)
- Oceny wyjścioweOceny wyjściowe obejmują uczestników rozpoczynających udział w badaniu klinicznym przed otrzymaniem przez nich leczenia.Oceny tego rodzaju mogą mieć formę wywiadów, kwestionariuszy, badań fizykalnych lub laboratoryjnych, lub innych procedur. Oceny wyjściowe obejmują dane demograficzne (takie(...)
- Odchylenie standardoweOdchylenie standardowe jest podstawową miarą zmienności w obrębie zbioru danych. Jeśli wszystkie wartości w zbiorze danych są zbliżone do siebie, odchylenie standardowe będzie bliskie zeru. W takich przypadkach wszystkie punkty danych będą się znajdować blisko średniej. Wysoka wartość(...)
- Okres po wprowadzeniu leku na rynekOkres po wprowadzeniu leku na rynek to okres po udzieleniu zezwolenia na dopuszczenie leku do obrotu i udostępnieniu go na rynku.
- Okres półtrwaniaCzas wymagany do usunięcia połowy ilości leku z organizmu.
- Okres wyłącznościOkres wyłączności to czas po rejestracji leku, kiedy podobne leki stosowane w takich samych wskazaniach (mające takie same wskazania do stosowania) nie mogą zostać zarejestrowane. Okres wyłączności służy ochronie leku przed konkurencją. Na rynku może istnieć kilka oddzielnych okresów(...)
- Okres wypłukiwaniaW badaniach klinicznych dotyczy to przerwy w trwającym leczeniu. Często stosuje się go w badaniach w układzie naprzemiennym, w których określony okres jest definiowany przed przejściem na nowy lek. W tym okresie poziomy poprzedniego leku w organizmie i jego działanie powinny zostać zredukowane(...)
- Okresowy raport o bezpieczeństwie stosowaniaOkresowy raport o bezpieczeństwie stosowania to termin UE określający okresowy raport oceny stosunku korzyści do ryzyka. Jest opracowywany przez podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (osobę lub firmę, której udziela się pozwolenia na dopuszczenie do obrotu(...)
- Okresowy raport oceny stosunku korzyści do ryzykaOkresowy raport oceny stosunku korzyści do ryzyka to forma raportu na temat bezpieczeństwa opisującego wytyczne ICH-E2C(R2), które stosuje się jako podstawę do okresowego raportu o bezpieczeństwie stosowania UE. Raport ten jest opracowywany przez podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie(...)
- OnkogenOnkogen to zmutowany gen, który przyczynia się do rozwoju raka. Onkogeny w normalnej, niezmutowanej formie noszą nazwę protoonkogenów i odgrywają ważną rolę w regulacji wzrostu komórki. Zmieniony onkogen może stymulować lub umożliwiać niekontrolowany rozwój raka. Zmiany mogą być dziedziczone(...)
Terminy pokrewne:
- Semestr: Okresowy raport o bezpieczeństwie stosowania
- Semestr: Okresowy raport oceny stosunku korzyści do ryzyka
- Semestr: Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
- Semestr: Okres po wprowadzeniu leku na rynek
- Semestr: Ocena technologii medycznych
- Semestr: Odchylenie standardowe
- Semestr: Okres wyłączności
- Semestr: Okres wypłukiwania
- Semestr: Oceny wyjściowe
- Semestr: Okres półtrwania
- Semestr: Onkogen