Durante la fase di selezione del target nel processo di sviluppo di farmaci, gli scienziati scelgono quale processo anomalo focalizzare e correggere per trattare una malattia.
Durante la generazione del composto guida, molte molecole vengono studiate in relazione alla loro interazione con il target. Per migliorare il loro effetto su quest'ultimo, può essere necessario modificarle...
Durante la fase della scoperta e del processo di sviluppo dei farmaci relativa agli studi non clinici sulla sicurezza, le molecole sono sottoposte a sperimentazioni in soggetti animali, al...
Gli studi clinici di fase I o studi di prova del meccanismo, esaminano la sicurezza di un farmaco in esseri umani. Questi studi vengono di solito condotti in volontari...
Gli studi clinici di fase II o studi di prova di concetto iniziano a esaminare l'effetto del farmaco sulla malattia target in esseri umani. Sono generalmente condotti in molteplici...
Gli studi clinici di Fase III o studi di conferma sono la conferma finale della sicurezza e dell'efficacia di un farmaco prima che possa essere lanciato sul mercato. Gli...
Dopo la fase III di studi clinici, tutte le informazioni relative a un farmaco vengono raccolte e organizzate in un formato predefinito (un dossier); che viene poi presentato alle...
Le attività di gestione del ciclo di vita iniziano appena un farmaco riceve l'autorizzazione dalle autorità di regolamentazione. La ricerca sul medicinale prosegue al fine di raccogliere dati aggiuntivi...
Una volta che una molecola recettore target o un enzima sono stati individuati, gli scienziati iniziano a cercare eventuali composti che interagiscano con il target al fine di correggere...
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