Gegevens van niet-klinische onderzoeken zijn belangrijk als voorspellende factor en instrument voor besluitvorming bij het proces van geneesmiddelenontwikkeling. Er zijn adequate en toereikende niet-klinische resultaten nodig voordat een geneesmiddel...
Niet-klinische toxiciteitsonderzoeken bestuderen het veiligheidsprofiel van een geneesmiddel. Kandidaatstoffen moeten veel verschillende toxiciteitsonderzoeken ondergaan voordat zij voor de eerste maal worden toegediend in klinische onderzoeken of een handelsvergunning krijgen.
Farmacologie is de wetenschap die onderzoekt hoe een geneesmiddel werkt, hoe het lichaam erop reageert en welke veranderingen in de loop van de tijd optreden. De farmacologie wordt onderverdeeld...
Er moet een strikt niet-klinisch programma worden doorlopen voordat een geneesmiddel voor de eerste keer in fase I klinische onderzoeken bij mensen kan worden getest.
Tijdens de stap van niet-klinische veiligheidsproeven gedurende de geneesmiddelontdekking en -ontwikkeling, ondergaan moleculen veiligheidstesten met dieren om vast te stellen of ze veilig genoeg zijn om te worden getest...
Translationele geneeskunde, een snelgroeiende, multidisciplinaire benadering binnen het biomedische onderzoek, zet veelbelovende ontdekkingen uit het laboratorium om in klinische toepassingen.
Zodra een beoogd receptormolecuul of -enzym is geïdentificeerd, gaan wetenschappers op zoek naar mogelijke bestanddelen die op elkaar inwerken met het doel om ziektegerelateerde activiteit te corrigeren. Deze moleculen...
