Data fra non-kliniske forsøg er vigtige som indikatorer og som beslutningsværktøj i udviklingsprocessen for lægemidler. Tilstrækkelige og tilfredsstillende non-kliniske resultater er nødvendige, før et lægemiddel kan gives til raske...
I non-kliniske toksicitetsforsøg undersøges et lægemiddels sikkerhedsprofil. Kandidatstoffer skal gennemgå mange forskellige toksicitetsundersøgelser, før de kan gives til deltagere i kliniske forsøg eller opnå markedsføringstilladelse.
Farmakologi er studiet af, hvordan et lægemiddel virker, hvordan kroppen reagerer på det, og de ændringer, som sker over tid. Der er to nøgleområder inden for farmakologi: farmakokinetik og...
Under de prækliniske sikkerhedstest i processen til forskning og udvikling af lægemidler sikkerhedstestes molekyler på dyr for at fastlægge, om de har et acceptabelt sikkerhedsniveau til at blive testet...
Translationel medicin er en hurtigt voksende fremgangsmåde, der arbejder på tværs af flere discipliner inden for biomedicinsk forskning og konverterer lovende laboratorieforskning til kliniske anvendelsesformål.
Når et målreceptormolekyle eller et enzym er blevet identificeret, begynder forskerne at søge efter potentielle stoffer, der kan interagere med målet for at korrigere de sygdomsrelaterede aktiviteter. Disse molekyler...
Galenisk formulering handler om principperne for forberedelse og sammensætning af aktive stoffer i brugsklare lægemidler for at optimere deres optagelse i kroppen.
Vi anvender cookies for at sikre at vi giver dig den bedst mulige oplevelse af vores website. Hvis du fortsætter med at bruge dette site vil vi antage at du er indforstået med det.OkPrivacy policy
