Категория - Доклинические исследования

Отображается 11 результаты 

Надлежащая практика (Good Practice, GxP)

Исследования и разработки в области лекарственных средств

GxP — это сокращение для обобщающего термина надлежащей практики, который относится к ряду законов, положений и рекомендаций, регулирующих разные сферы исследований, разработок, испытаний, производства и обращения лекарственных препаратов. Правила...

Подробнее »

Общие исследования на токсичность

Исследования и разработки в области лекарственных средств

В ходе доклинических исследований на токсичность изучаются характеристики безопасности медицинского препарата. До использования в клинических испытаниях или получения регистрационного свидетельства с веществами-кандидатами проводится множество исследований на токсичность.

Подробнее »

Прогностическая ценность доклинических испытаний

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Данные доклинических испытаний важны в качестве прогнозного средства и инструмента для принятия решений в процессе разработки медицинских препаратов. До введения медицинского препарата здоровым добровольцам необходимы полноценные и удовлетворительные доклинические...

Подробнее »

Основные принципы фармакологии

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Фармакология — это наука о действии медицинского препарата, ответных реакциях организма и их постепенных изменениях. Выделяют два основных раздела фармакологии: фармакокинетику и фармакодинамику. Фармакологические данные необходимы для оценки соотношения...

Подробнее »

Требования к доклиническим испытаниям на токсичность, необходимые до проведения первых исследований с участием людей

Исследования и разработки в области лекарственных средств

До начала тестирования медицинского препарата на людях необходимо выполнить строгую программу доклинических испытаний.

Подробнее »

Испытания на животных

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Животные для доклинических исследований отбираются путем тщательнейшего отбора с учетом различных факторов.

Подробнее »

Создание лекарственных препаратов Шаг 5: Доклинические исследования на безопасность

Исследования и разработки в области лекарственных средств

На этапе доклинических исследований на безопасность в ходе разработки лекарственных препаратов молекулы тестируются на безопасность на организмах животных с целью определить возможность их тестирования на организме человека.

Подробнее »

Трансляционная медицина

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Трансляционная медицина, как стремительно растущий на стыке многих дисциплин подход к биомедицинским исследованиям, занимается преобразованием перспективных лабораторных открытий для их применения в клинической сфере.

Подробнее »

Поиск и разработка медицинских препаратов

Исследования и разработки в области лекарственных средств

После идентификации рецептора-мишени или энзима-мишени ученые подбирают соединения, которые предположительно смогут вступить во взаимодействие с мишенью и скорректировать процесс, вызывающий заболевание. Прежде чем включить такие молекулы в состав медицинского...

Подробнее »

Связанные теги

Search