Glossar

• c

• ConcomitentCeva care există sau are loc simultan cu altceva. Acest lucru poate fi un fenomen natural; în medicină, însă, termenul este utilizat pentru: Medicația concomitentă: două sau mai multe medicamente sunt administrate în același timp pentru tratarea unor boli sau Boli concomitente: una sau mai(...)
• ConcomitentaCeva ce exista sau are loc in acelasi timp cu altceva. Poate fi un eveniment natural, dar de obicei, este folosit in medicina astfel:- Medicatie concomitenta: Doua sau mai multe medicamente sunt luate in acelasi timp pentru tratarea unei boli, sau-Afectiune concomitenta: O a doua afectiune(...)
• Consiliu de monitorizare a datelor și siguranțeiUn consiliu de monitorizare a datelor și siguranței (CMDS) este un grup independent de experți înființat pentru a proteja siguranța pacienților pe durata unui studiu clinic. Acest consiliu analizează periodic datele unui studiu clinic (având acces la date în regim de tratament dezvăluit, chiar(...)
• Control de calitateControlul de calitate (QC) face parte din sistemul de asigurare al unor standarde ridicate in timpul cercetării, studiilor si productiei de medicamente. Fiecare etapa de dezvoltare si productie de medicamente este gestionata in cadrul unui sistem de management al calitatii (QM).Standardele(...)
• Controlat placeboUn studiu controlat placebo, este un studiu in care un nou medicament este comparat cu un placebo - un medicament care nu contine ingrediente active.In studiile controlate placebo, oamenii sunt impartiti intre un grup (brat de tratament) care primeste medicamentul si un grup care primeste(...)
• Criterii pentru deciziile de continuare sau întrerupereÎn fiecare etapă a procesului de dezvoltare, compușii investigați ca potențiale noi medicamente trebuie să îndeplinească anumite criterii, pentru ca acest proces să poată continua. Aceste criterii trebuie stabilite de comun acord de către dezvoltătorii medicamentului. O decizie de continuare a(...)
• Criteriile de includereCriteriile de includere sunt caracteristici pe care potențialii participanți trebuie să le aibă pentru a fi luați în considerare în vederea participării la un studiu clinic. Acestea descriu populația de pacienți și criteriile de selecție a pacienților.Criteriile de includere trebuie să(...)

• d

• Declaratia universala a drepturilor omuluiDeclaratia universala a drepturilor omului este un document international care prevede drepturile de baza si libertatile fundamentale ale tuturor oamenilor. Aceasta declaratie a fost adoptata in 1948 de Adunarea Generala a Natiunilor Unite, ca urmare a experientei si atrocitatilor celui de-al(...)
• Demonstrarea conceptuluiStudiul cu privire la demonstrarea conceptului (POC) este unul facut in faza de dezvoltare clinica a unui medicament (pe subiecti umani). Studiile de Faza II incep de obicei cu demonstrarea conceptului, care vrea sa arate ca medicamentul interactioneaza cu tinta aleasa si afecteaza boala studiata.
• Denumire comună internaționalăO denumire comună internațională (DCI) este un nume oficial generic dat unui compus farmaceutic. DCI facilitează comunicarea prin aceea că sunt nume standard pentru fiecare substanță pe piețele pe care aceasta există sub mai multe mărci. Fiecare DCI este un nume unic, recunoscut global și(...)

• <<
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6
• 7
• 8
• 9
• 10
• (...)
• 19
• >>