アクセシビリティ
より大きな文字
高コントラスト
Collaborate
Donate
Contact
日本語
Dansk
Nederlands
English
Français
Deutsch
Ελληνικά
Italiano
polski
Português
Română
Русский
Español
Svenska
EUPATI に戻る
ツールボックスについて
EUPATIの資料は信頼できますか？
EUPATIの資料は再利用できますか？
すべてのリソース
有意義な患者参加とは何か？
Starter kits for trainings
Publications
Webinars
用語集
Toolbox
Collaborate
Donate
Contact
EUPATI に戻る
カテゴリ - 臨床開発および臨床試験
表示中 61 結果
製剤設計:医薬品の製剤化方法
医薬品の研究開発
製剤は、体内吸収を最適化するために有効成分を調剤し、使用可能な医薬品へ調合するという原則に従っています。
続きを読む »
«
1
…
5
6
7
関連タグ
選んでください
展開医療
生物医学研究
研究
バイアス
出版バイアス
測定バイアス
盲検化
統計学
選択バイアス
参加者の権利
患者さんの権利
患者団体
臨床研究
医薬品の発見と開発
安全性
有効性
用量
確認試験
第 III 相
臨床試験
人口統計
臨床試験の結果
公表
欧州公開医薬品審査報告書 (EPAR)
治験レジストリ
仮説
ファースト イン ヒューマン
作用機序実証
第 I 相
妊娠
小児
小児
授乳中の女性
民族的サブグループ
特別な集団
老年者
高齢者
標本集団
ファーマコビジランス
ライフサイクル管理
市販
Pediatric Research Equity Act (PREA)
小児最良医薬品法 (BPCA)
リスク
規制
倫理
償還
アダプティブデザイン
アダプティブな経路
臨床試験デザイン
逐次群計画
途切れのない第Ⅱ相/第Ⅲ相デザイン
Risk-Benefit
批判的評価
患者報告結果 (PRO)
患者報告結果評価 (PROM)
マッチドペア
中止試験
交差試験
層別化
比較試験
無作為化
品質保証
Patient Involvement
臨床開発
患者関与のケース報告
毒性
小集団
小児
プラセボ
原理証明
概念実証
第 II 相
第 IV 相
エビデンス レベル
薬理学
早期終了
盲検解除
試験薬
アドヒアランス
コンプライアンス
コンパニオン診断
個別化された医療
患者の経験
治療
Mini-course
トレーニング
治験実施計画書のデザイン
インフォームド コンセント
患者の情報
製品情報
データ モニタリング委員会
人道的使用
治験申請 (CTA)
ADME
QT 評価
マス バランス
単回投与漸増試験
生物学的利用能
生物学的同等性
薬物間相互作用 (DDI)
食事の影響
早期臨床開発
コホート研究
プロスペクティブ研究
リスク
レトロスペクティブ研究
疫学
発生率
薬剤疫学
Pre-Clinical
代謝
分布
前臨床安全性試験
前臨床検査
吸収
排泄
薬力学
薬物動態
非臨床検査
バイオマーカー
代替エンドポイント
データの収集
データの記録
スクリーニング
臨床試験の広告
適格性
オープンラベル
三重盲検
二重盲検
単盲検
集団
医薬品有効成分
有効成分
製剤
Search
XXXで並べ替え
結果を並べ替える
関連性
タイトル (A-Z)
タイトル (Z-A)
日付 (Asc)
日付 (Desc)
Medicines R&D
Patient Engagement
ツールボックスを検索する
スターター キット
ベネフィットとリスクの評価
個別化された医療
健康に関するコミュニケーション
創薬
医療技術評価(HTA)
医薬品の安全性
医薬品の種類
医薬品研究開発 (R&D) の基礎
医薬品開発
協力
患者の参画
患者の関与 > インタビュー
支援運動
臨床開発および臨床試験
薬事関連業務
薬剤疫学
規制問題
非臨床試験
ADME
AIDS
EUPATI
Example of Patient Involvement
HIV
HTA における患者さんの役割
HTA 機関
Immunity
Mini-course
Off-Label
Parallel-Import
Patient Involvement
Pediatric Research Equity Act (PREA)
Pre-Clinical
Pre-Discovery
prevention
QT 評価
Risk-Benefit
Vaccine
アダプティブデザイン
アダプティブな経路
アドヒアランス
インフォームド コンセント
エピジェネティクス
エビデンス レベル
オーファン医薬品
オープンラベル
ガイダンス
がん原性
クロスオーバートライアル
コホート研究
コンパニオン診断
コンピューターによる
コンプライアンス
スクリーニング
タンパク質
データ モニタリング委員会
データの収集
データの記録
トキシコキネティクス
トレーニング
ナノテクノロジー
ハーブ医薬品
バイアス
バイオシミラー医薬品
バイオマーカー
ファースト イン ヒューマン
ファーマコビジランス
ファーマコビジランス リスク評価委員会 (PRAC)
プラセボ
プロスペクティブ研究
ベストプラクティス
ベネフィット リスク バランス
ベネフィットとリスクの評価
マス バランス
マッチドペア
ライフサイクル管理
リードの最適化
リードの生成
リード分子
リード化合物
リサーチ
リスク
リスク
レトロスペクティブ研究
一般の人々の関与
三重盲検
中央審査方式 (CP)
中止試験
二重盲検
交差試験
人口統計
人道的使用
代替エンドポイント
代謝
仮説
作用機序実証
個別化された医療
倫理
健康格差
健康関連の生活の質 (HRQoL)
償還
優れた臨床効果評価
先端医療
先端医療医薬品 (ATMP)
公平性
公聴会
公表
出版バイアス
分布
分析的フレームワーク
利害関係者
前臨床安全性試験
前臨床検査
副作用
動物モデル
医療システム
医療テクノロジー
医療政策
医療方針
医療機器
医薬品
医薬品
医薬品の品質
医薬品の投与
医薬品の発見と開発
医薬品の製造
医薬品有効成分
医薬品規制
単回投与漸増試験
単盲検
原理証明
参加者の権利
吸収
品質保証
品質基準
多発性硬化症
妊娠
安全性
定性調査
定期的安全性最新報告 (PSUR)
定量調査
小児
小児
小児
小児最良医薬品法 (BPCA)
小集団
局所刺激性
展開医療
層別化
市販
市販後安全性試験 (PASS)
市販後有効性試験 (PAES)
平等なアクセス
患者、
患者エキスパート
患者さんの権利
患者の参加
患者の参画
患者の声
患者の情報
患者の物語、
患者の経験
患者の訓練
患者の関与例
患者団体
患者報告結果 (PRO)
患者報告結果評価 (PROM)
患者専門家
患者関与のケース報告
患者関与の例
患者関与症例報告
批判的評価
抗議
授乳中の女性
排泄
支援運動
早期終了
早期臨床開発
有効性
有効成分
有害事象 (AE)
未承認医薬品
植物性薬品
概念実証
標本集団
標的
欧州のガイドライン
欧州公開医薬品審査報告書 (EPAR)
欧州公開医薬品審査報告書 (EPAR)
欧州医薬品庁 (EMA)
毒性
毒性学
比較試験
民族的サブグループ
治療
治験レジストリ
治験実施計画書のデザイン
治験申請 (CTA)
法律制定
活動主義
測定バイアス
無作為化
特別な集団
生体内
生物医学研究
生物学的利用能
生物学的医薬品
生物学的同等性
用量
申請書類
疫学
症状
発生率
盲検化
盲検解除
研究
研究優先事項
確認試験
社会的決定因子
第 I 相
第 II 相
第 III 相
第 IV 相
経済性評価
統計学
罹患率
老年者
臨床効果
臨床研究
臨床試験
臨床試験デザイン
臨床試験のデザイン
臨床試験の広告
臨床試験の結果
臨床開発
薬剤疫学
薬力学
薬局方
薬物動態
薬物間相互作用 (DDI)
薬理学
薬理遺伝学
薬用植物
製剤
製品情報
規制
規制
診断
評価項目
試験管内
試験薬
逐次群計画
途切れのない第Ⅱ相/第Ⅲ相デザイン
適合証明書 (CEP)
適格性
選択バイアス
遺伝毒性
集団
非臨床検査
食事の影響
高齢者
よりよいエクスペリエンスを提供するため、当ウェブサイトでは Cookie を使用しています。引き続き閲覧する場合、Cookie の使用を承諾したものとみなされます。
Ok
Privacy policy
