Ordliste

• i

• Informeret samtykkeEt informeret samtykke er en persons frivillige accept, baseret på forståelsen af den relevante information, af at deltage i forskning eller et klinisk forsøg eller at få foretaget et bestemt medicinsk indgreb.Før der kan udføres nogen form for forskning, skal deltagerne informeres om alle(...)
• InklusionskriterierInklusionskriterier er de karakteristika, som potentielle deltagere skal have for at komme i betragtning til at deltage i et forsøg. De beskriver patientpopulationen og patientudvælgelseskriterierne. Inklusionskriterier skal angive, hvilken testtype der bruges til at stille patienternes(...)

• "

• "Intention-to-treat""Intention-to-treat" (ITT) er en analyse af deltagerne i et klinisk forsøg baseret på den gruppe, som de oprindeligt blev placeret i, i stedet for at være baseret på den behandling, de endte med at få. Det er lige meget, om de forlader forsøget før afslutningen, om de overholder(...)

• i

• Internationalt fællesnavn (International Non-proprietary Name)Et internationalt fællesnavn (INN – International Non-proprietary Name) er et officielt generisk navn, som et farmaceutisk stof får. INN-navne letter kommunikationen, fordi der fastsættes et standardnavn for ethvert stof på markedet med mere end ét varemærke. Hvert INN-navn er éntydigt,(...)
• IntravenosIntravenos înseamnă „în venă”. Acest termen este utilizat pentru a indica perfuziile sau lichidele administrate direct într-o venă cu ajutorul unei seringi sau al unui cateter (tub) intravenos. În comparație cu alte căi de administrare, calea intravenoasă este cea mai rapidă metodă de(...)
• Investigators brochureInvestigatorens brochure (IB) er et omfattende dokument, der sammenfatter alle de relevante kliniske og non-kliniske oplysninger om det lægemiddel, som skal undersøges i mennesker.En IB indeholder et afsnit med "Sammenfatning af data og vejledning til investigatoren (lægen)", som har til(...)

• j

• Juridisk værgeEn juridisk værge er en person, der er bemyndiget (f.eks. af en domstol) til at tage beslutninger på vegne af en anden person. I tilfælde, hvor en patient er ude af stand til selv at afgive informeret samtykke (f.eks. en patient på en intensivafdeling), kan en juridisk værge sommetider give(...)

• k

• KandidatgenEt kandidatgen er en DNA-sekvens (et gen) i et kromosom, der med en vis sandsynlighed forårsager en sygdom. Genet kan være kandidat, fordi det findes i et bestemt kromosomområde, der er involveret i sygdommen, eller dets proteinprodukt mistænkes for at forårsage sygdommen. Kandidatgener er(...)
• KandidatlægemiddelI processen til udvikling af lægemidler er dette det stof blandt flere (stoffer), som opfylder kriterierne om virkning og sikkerhed, så det kan bruges i kliniske forsøg med mennesker. Bred information skal være tilgængelig om et kandidatlægemiddels virkningsmekanisme og farmakologi.
• KemoterapiKemoterapi er en kræftbehandlingstype, hvor lægemidler bruges til at ødelægge kræftceller. Kemoterapi bruges sammen med operationer, stråleterapi eller biologisk terapi. Det virker ved at stoppe eller sinke de hurtigt voksende kræftceller. Kemoterapi kan dog også skade raske celler, der deler(...)

• <<
• <<
• (...)
• 5
• 6
• 7
• 8
• 9
• 10
• 11
• 12
• 13
• 14
• 15
• 16
• 17
• (...)
• 22
• >>