Celem nieklinicznych badań toksyczności jest określenie profilu bezpieczeństwa leku. Zanim będzie można podać związek „kandydujący” w badaniach klinicznych lub zanim lek uzyska pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, musi on...
Włączanie do badań klinicznych kobiet w wieku rozrodczym wymaga podjęcia środków ostrożności w celu uniknięcia przypadkowego narażenia zarodka lub płodu na działanie leku „kandydata”, zanim będą dostępne odpowiednie dane...
