Категория - Клинические исследования и испытания

Отображается 61 результаты 

Инклюзивность и многообразие в клинических исследованиях

Авторы: Оиза Момох, Сьюзен В. Беррисс, Аня Гарри, Кей Уорнер Важность инклюзивности и многообразия в клинических испытаниях   Важно, чтобы люди, участвующие в клинических испытаниях, действительно представляли те группы...

Подробнее »

Стартовое пособие для мини-курса — Дизайн протокола

В стартовых пособиях предоставляются ссылки на имеющиеся в панели инструментов соответствующие информационно-справочные материалы и связанные с ними презентации в формате Power Point и медиаматериалы для подготовки тренинга (однодневного или...

Подробнее »

Мини-курс — Информирование и получение согласия при испытаниях

В стартовых пособиях предоставляются ссылки на имеющиеся в панели инструментов соответствующие информационно-справочные материалы и связанные с ними презентации в формате Power Point и медиаматериалы для подготовки тренинга (однодневного или...

Подробнее »

Стартовое пособие для мини-курса — Комитет по этике

В стартовых пособиях предоставляются ссылки на имеющиеся в панели инструментов соответствующие информационно-справочные материалы и связанные с ними презентации в формате Power Point и медиаматериалы для подготовки тренинга (однодневного или...

Подробнее »

Начальный комплект для мини-курса – комитеты по мониторингу данных

Начальный комплект предоставляет Вам ссылки на соответствующие информационно-справочные материалы из набора инструментов, а также на связанные с ними презентации в формате PowerPoint и материалы в других форматах для подготовки...

Подробнее »

Применение препаратов из соображений гуманности

Что собой представляет применение препаратов из соображений гуманности? Термин «применение препаратов из соображений гуманности» относится к специальным программам, созданным для того, чтобы сделать незарегистрированные лекарственные препараты доступными для пациентов....

Подробнее »

Оценка приверженности участника в ходе клинических исследований

Приверженность участника является неотъемлемой частью каждого клинического исследования и означает «степень, с которой участники следуют инструкциям, полученным в рамках участия в клиническом исследовании». Если участник исследования не в состоянии...

Подробнее »

Исследуемый препарат: от производства до участников

В ходе клинической разработки доступные предприятия по производству и сбыту могут не подходить для исследуемого препарата (IMP, investigational medicinal product), однако, исследуемые лекарственные препараты должны производиться, храниться и распространяться...

Подробнее »

Приверженность к лечению

Приверженность к лечению (также называемая «приверженностью пациента» или «комплаентностью») — степень, с которой пациенты следуют указаниям врача о времени, частоте и дозировке при приеме лекарственного препарата.

Подробнее »

Независимый комитет по мониторингу данных клинического исследования (DSMB, Data Safety Monitoring Board)

Независимый комитет по мониторингу данных (DSMB, Data Safety Monitoring Board) — это группа независимых лиц, не относящихся к исследованию, которые являются экспертами в соответствующих областях. Они проводят обзор накопленных данных...

Подробнее »

Связанные теги

Search