Категория - Клинические исследования и испытания

Отображается 60 результаты 

Стартовое пособие для мини-курса — Дизайн протокола

Исследования и разработки в области лекарственных средств

В стартовых пособиях предоставляются ссылки на имеющиеся в панели инструментов соответствующие информационно-справочные материалы и связанные с ними презентации в формате Power Point и медиаматериалы для подготовки тренинга (однодневного или...

Подробнее »

Мини-курс — Информирование и получение согласия при испытаниях

Исследования и разработки в области лекарственных средств

В стартовых пособиях предоставляются ссылки на имеющиеся в панели инструментов соответствующие информационно-справочные материалы и связанные с ними презентации в формате Power Point и медиаматериалы для подготовки тренинга (однодневного или...

Подробнее »

Стартовое пособие для мини-курса — Комитет по этике

Исследования и разработки в области лекарственных средств

В стартовых пособиях предоставляются ссылки на имеющиеся в панели инструментов соответствующие информационно-справочные материалы и связанные с ними презентации в формате Power Point и медиаматериалы для подготовки тренинга (однодневного или...

Подробнее »

Начальный комплект для мини-курса – комитеты по мониторингу данных

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Начальный комплект предоставляет Вам ссылки на соответствующие информационно-справочные материалы из набора инструментов, а также на связанные с ними презентации в формате PowerPoint и материалы в других форматах для подготовки...

Подробнее »

Применение препаратов из соображений гуманности

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Что собой представляет применение препаратов из соображений гуманности? Термин «применение препаратов из соображений гуманности» относится к специальным программам, созданным для того, чтобы сделать незарегистрированные лекарственные препараты доступными для пациентов....

Подробнее »

Оценка приверженности участника в ходе клинических исследований

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Приверженность участника является неотъемлемой частью каждого клинического исследования и означает «степень, с которой участники следуют инструкциям, полученным в рамках участия в клиническом исследовании». Если участник исследования не в состоянии...

Подробнее »

Исследуемый препарат: от производства до участников

Исследования и разработки в области лекарственных средств

В ходе клинической разработки доступные предприятия по производству и сбыту могут не подходить для исследуемого препарата (IMP, investigational medicinal product), однако, исследуемые лекарственные препараты должны производиться, храниться и распространяться...

Подробнее »

Приверженность к лечению

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Приверженность к лечению (также называемая «приверженностью пациента» или «комплаентностью») — степень, с которой пациенты следуют указаниям врача о времени, частоте и дозировке при приеме лекарственного препарата.

Подробнее »

Независимый комитет по мониторингу данных клинического исследования (DSMB, Data Safety Monitoring Board)

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Независимый комитет по мониторингу данных (DSMB, Data Safety Monitoring Board) — это группа независимых лиц, не относящихся к исследованию, которые являются экспертами в соответствующих областях. Они проводят обзор накопленных данных...

Подробнее »

Решения в масштабах исследования: раскрытие кода или прекращение исследования

Исследования и разработки в области лекарственных средств

«Решения в масштабах исследования» — это решения, принятые, если клиническое исследование уже началось, например, если появилась непредвиденная проблема. В данной статье рассматриваются два определенных вида решений в масштабах исследования: раскрытие...

Подробнее »

Связанные теги

Search