用語集

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• ADME薬物動態の原則の説明図:ADME。図に、消化器系 (口、食道、胃、小腸、大腸) および肝臓を含む、人体の概要を示します。ADME の原則は、医薬品と生体間の相互作用に関するものです。吸収 (錠剤の投与に代表される) では、医薬品が体内に吸収される機序"が問われます。分布では"医薬品が体内で移行する箇所"が問われます。胃から血流を経由して体内に広がる医薬品の分布は、ここでは矢印で示されています。代謝では"医薬品が分解される機序"が問われます。これは、図中で肝臓に描かれています。排泄では"医薬品が排出される機序"が問われており、結腸からの矢印で描かれています。"

• c

• ClinicalTrials.govClinicalTrials.gov は広範囲な疾患に関する臨床試験に関する情報を提供するオンライン情報源です。これには、試験における患者の募集状況に関する情報と、試験が終了した後の試験結果の要約が含まれます。

• e

• EMA の規制委員会への患者さんの参画はじめに

• h

• HTA への患者さんの関与
• HTA 機関の管理および構造はじめに

• ア

• アジュバントアジュバントとは、他の物質や医薬品の作用を変化させる物質 (薬理活性または免疫性物質) のことです。免疫反応を高めるために免疫アジュバントをワクチンに追加することがあります。アジュバント療法またはケアとは、主な治療または初期治療に追加的に行い、その有効性を最大化させる療法のことです。たとえば、放射線療法は一般的に乳癌または他の癌の手術の後にアジュバント療法として行います。
• アドヒアランス医療において、アドヒアランスは患者が医師の助言を正しく従っている程度を示します。アドヒアランスが不良な場合とは、患者が処方薬や治療レジメに従わない場合と結びつけて考えられています。アドヒアランスの不遵守や不良は診療実態の大きな問題として報告されており、臨床試験の結果を左右する場合もあります。アドヒアランスの不良や治療方針を守らない事態が起こるのは、コミュニケーション不足、忘れやすさ、不快な副作用など様々な理由が考えられています。

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• ジェネリック医薬品はじめに

• ソ

• ソフト エンドポイント臨床試験のエンドポイントは、疾患や症状の発現、特定の検査結果などの事象です。規定されたエンドポイントに達した人々は、通常、試験のそれ以降の試験から除外されます。

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• トランスクリプトーム遺伝子は、タンパク質を生成するため、メッセンジャー RNA (mRNA) に最初に「転写」されます。トランスクリプトームは、一定時間に特定の細胞や組織に存在する mRNA 分子の全セットです。研究者は、トランスクリプトームを分析し、各遺伝子が細胞や組織でオンやオフになる時点、細胞型の正常な機能方法、遺伝子活性の正常なレベルの変化が疾患により変更されたり疾患に寄与したりする可能性のある方法について、判定することができます。

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