Os dados dos ensaios não clínicos são importantes como uma ferramenta de previsão e de tomada de decisão no processo de desenvolvimento de medicamentos. São necessários resultados não clínicos...
Os estudos de toxicidade não clínicos investigam o perfil de segurança de um medicamento. Os compostos candidatos devem ser submetidos a muitos estudos de toxicidade diferentes antes de serem...
A farmacologia é o estudo de como um medicamento atua e de como o organismo responde a este, e das alterações que ocorrem ao longo do tempo. A farmacologia...
Antes de um medicamento poder ser testado pela primeira vez em seres humanos em ensaios clínicos de Fase I, deve ser realizado um rigoroso programa pré-clínico.
Durante a fase de seleção do alvo do processo de desenvolvimento de medicamentos, os cientistas escolhem qual o processo anormal no qual se devem focar e corrigir de modo...
Durante a fase de testes não clínicos de segurança do processo de descoberta e desenvolvimento de medicamentos, as moléculas são submetidas a testes de segurança em animais de modo...
Durante a fase de investigação prévia do processo de desenvolvimento de medicamentos, as necessidades não atendidas são determinadas e as decisões de investimento são efetuadas.
Os estudos não clínicos podem ser realizados em qualquer momento durante o ciclo de vida do produto, testando o composto sem ser em seres humanos. Os estudos não clínicos...
Este site utiliza cookies para permitir uma melhor experiência por parte do utilizador. Ao navegar no site estará a consentir a sua utilização.OkPrivacy policy
