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Dans cette vidéo, trois défenseurs des patients font part de leur expérience et de celle de leur organisation en matière d'implication dans les processus d'ETS.
Après les études cliniques de phase III, toutes les informations qui concernent un médicament sont recueillies et organisées selon un format prédéfini (dossier) qui est alors soumis aux autorités réglementaires....
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