Tillgänglighet
Större text
Högkontrast
Collaborate
Donate
Contact
Svenska
Dansk
Français
Deutsch
Italiano
日本語
polski
Español
Tillbaka till EUPATI
Om Toolbox
Kan jag lita på EUPATI-materialet?
Kan jag återanvända EUPATI-materialet?
Alla resurser
Vad är meningsfullt patientengagemang?
Starter kits for trainings
Publications
Webinars
Ordlista
Toolbox
Collaborate
Donate
Contact
Tillbaka till EUPATI
Kategori – Patientdelaktighet>Vägledande dokument
Tyvärr, det finns inget att visa.
Relaterade taggar
Vänligen välj
Search
Sortera efter
Sortera resultat efter
Relevans
Titel (A-Z)
Titel (Z-A)
Datum (Asc)
Datum (Desc)
Medicines R&D
Patient Engagement
Sök i verktygslådan
Farmakoepidemiologi
Förespråkande
Grunderna i läkemedelsutveckling
Icke-kliniska studier
Kliniska prövningar och utveckling
Kommunikation inom hälso- och sjukvård
Läkemedelsforskning och utveckling (FoU)
Läkemedelssäkerhet
Läkemedelsupptäckt
Läkemedelsutveckling
Nytta-riskbedömning
Olika typer av läkemedel
Patientdelaktighet
Patientengagemang
Patientengagemang Toolbox
Precisionsmedicin
Regulatoriska frågeställningar
Representation
Startpaket
Teknologiutvärdering inom hälso- och sjukvård (HTA)
Absorption
Adaptiv design
Adaptiva vägar
ADME
Aids
Aktiv läkemedelssubstans
Aktivism
Aktivt innehållsämne
Äldre personer
Allmänhetens delaktighet
Ammande kvinnor
Analytisk ram
Annonsering om kliniska prövningar
Användning av humanitära skäl
Avancerade terapier
Avblindning
Barn
Bästa praxis
Behandling
Behandlingar
Bekräftande studier
Best Pharmaceuticals For Children Act (BPCA)
Bias
Bioekvivalens
Biologiska läkemedel
Biomarkörer
Biomedicinsk forskning
Biosimilarläkemedel
Biotillgänglighet
Biverkningar
Blindning
Centraliserat förfarande (CP)
Certifikat om lämplighet (CEP)
Crossover-prövning
Datainsamling
Dataövervakningskommittéer
Deltagarnas rättigheter
Demografi
Diagnos
Distribution
Djurmodeller
Dosering
Doseskaleringsstudie med engångsdos
Dossier
Dubbelblind
effekt.
Effektstudier efter godkännande (PAES)
Efterlevnad
Ej godkända läkemedel
Ekonomisk utvärdering
Engagemang
Enkelblind
Epidemiologi
Epigenetik
Ersättning
Etik
Etisk
Etniska undergrupper
EUPATI
Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA)
Europeiska riktlinjer
Evidensnivåer
Exempel på patientdelaktighet
Exkretion
Fallrapport över patientdelaktighet
Farmakodynamik
Farmakoepidemiologi
Farmakogenetik
Farmakokinetik
Farmakologi
Farmakopé
Farmakovigilans
Fas I
Fas II
Fas III
Fas IV
First-in-human
Följsamhet
Forskning
Forskningsprioriteringar
Förtida avslutande
Fytomedicin
Galenisk
Gentoxicitet
Geriatrisk
Graviditet
Grundlig QT
Grundlig utvärdering av klinisk effektivitet
Gruppsekventiell design
Hälso- och sjukvårdssystem
Hälsoorättvisor
Hälsorelaterad livskvalitet (HRQoL)
Hiv
HTA-organ
Hypotes
Icke-klinisk testning
In silico
In vitro
In vivo
Incidens
Incident (AE)
Informerat samtycke
Interaktion mellan läkemedel (DDI)
Intressenter
Jämförande prövningar
Karcinogenicitet
Klinisk effektivitet
Klinisk prövningsansökan
Klinisk utveckling
Kliniska prövningar
Kliniska studier
Kohortstudie
kommittén för säkerhetsövervakning och riskbedömning av läkemedel (PRAC)
Kommittén för säkerhetsövervakning och riskbedömning av läkemedel (PRAC)
Konceptvalidering
Konsekvensbedömning
Kritisk granskning
Kvalitativ forskning
Kvalitetssäkring
Kvalitetsstandarder
Kvantitativ forskning
Lagstiftning
Läkemedel
Läkemedelskvalitet
Läkemedelsprodukter för avancerad terapi (ATMP)
Läkemedelsreglering
Läkemedelstillverkning
Leadförening
Leadgenerering
Leadmolekyl
Leadoptimering
Lika tillgång
Livscykelhantering
Livsmedels effekt
Lokal tolerans
Mål
Marknadsintroduktion
Massbalans
Matched Pair
Mätningsbias
Medicinteknik
Medicintekniska produkter
Mekanismvalidering
Metabolism
Mini-course
Multipel skleros
Nanoteknik
Nytta-riskbalans
Nytta-riskbedömning
Off-Label
Offentliga europeiska utredningsprotokoll (EPAR)
Offentliga utfrågningar
offentligt europeiskt utredningsprotokoll (EPAR).
Öppen prövning
Parallel-Import
patient
patientberättelse
Patientdelaktighet
Patientdeltagande
Patientens roll vid HTA
Patienternas upplevelse
patientexpert
Patientexperter
Patientinformation
patientinkludering
Patientorganisationer
Patientrapporterade utfallsmått (PROM)
Patientrapporterat utfall (PRO)
Patienträttigheter
patientröst
Pediatric Research Equity Act (PREA)
Pediatrik
Pediatrik
Periodisk säkerhetsrapport (PSUR – Periodic Safety Update Report)
Personanpassad medicin
Placebo
Populationer
Pre-Clinical
Pre-Discovery
Prekliniska säkerhetsstudier
Prekliniskt test
Prevalens
Principvalidering
Produktinformation
Prospektiva studier
Proteiner
protest
Protokollets utformning
Prövning med placebogrupp
Prövningsläkemedel
Publicering
Publiceringsbias
Randomisering
Rättvisa
Register över kliniska prövningar
Reglering
Representation
Resultat av klinisk prövning
Retrospektiva studier
Riktlinjer
Risk
Risk-Benefit
Riskreducerande strategier
Säkerhet
Säkerhetsstudier efter godkännande (PASS)
Samtidig diagnostik
Särläkemedel
Screening
Sjukvårdspolitik
Små populationer
Social bestämningsfaktor
Sömlös design för fas II/III
Speciella populationer
Statistik
Stratifiering
Surrogatmått
Symtom
Tidig klinisk utveckling
Tillföra läkemedel
Toxicitet
Toxikokinetik
Toxikologi
Translationsmedicin
Trippelblind
Upptäckt och utveckling av läkemedel
Urvalsbias
Urvalskriterier
Urvalspopulation
Utbildning
Utfall
Utformning av kliniska prövningar
Vaccin
Vägledande dokument
Vägledning
Växtbaserade läkemedel
Växter
