Accesibilitate
Text mai mare
Contrast ridicat
Collaborate
Donate
Contact
Română
Dansk
Français
Deutsch
Italiano
日本語
polski
Русский
Español
Înapoi la EUPATI
Despre Toolbox
Pot să am încredere în materialul EUPATI?
Pot să reutilizez materialul EUPATI?
Toate Resursele
Ce este implicarea semnificativă a pacientului?
Starter kits for trainings
Publications
Webinars
Glossar
Toolbox
Collaborate
Donate
Contact
Înapoi la EUPATI
Categorie - Implicarea pacientului>Interviuri
Ne pare rău, nu există nimic de afișat.
tag-uri similare
Vă rugăm să selectați
Caută
Filtrează după
Sortează rezultatele după
Relevanţă
Titlu (A-Z)
Titlu (Z-A)
Data (Asc)
Data (Desc)
Medicines R&D
Patient Engagement
Căutați în Caseta de instrumente
Afaceri de reglementare
Comunicarea in sanatate
Descoperirea de noi medicamente
Dezvoltare clinica si studii clinice
Dezvoltarea farmaceutica
Dezvoltarea medicamentelor-notiuni de baza
Evaluarea riscurilor si beneficiilor
Evaluarea Tehnologiilor Medicale (HTA)
Farmacoepidemiologie
Grupe de medicamente
Implicarea pacientului
Implicarea pacientului>Interviuri
Kituri de bază
Mărturii
Mecanisme de reglementare
Medicina personalizata
Profilul de siguranta al medicamentelor
Reprezentare si suport
Sa lucram impreuna
Stiri EUPATI
Studii non-clinice
Susținerea
Absorbția
Actul privind echitatea cercetărilor pediatrice (PREA)
Actul privind Produsele Farmaceutice Optime pentru Copii (BPCA)
ADME
Administrarea intravenoasă
Administrarea medicamentelor
Administrarea orală
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA)
Alte moduri decât cele prevăzute
Analiza critică
Autoritatea națională competentă (ANC)
Autorități de reglementare
Autoritățile
Autoritățile de reglementare
Autorizația de punere pe piață (APP)
Beneficii
Biodisponibilitatea
Bioechivalența
Biomarkerii
Boli rare
Broșura investigatorului
Bunele practici de producție (BPP)
Cadru analitic
Calitatea medicamentelor
Capturarea datelor
Capturarea directă a datelor (CDD)
Carcinogenicitatea
Cercetare
Cercetare și dezvoltare
Cercetarea biomedicală
Cercetarea rezultatelor
Cererea de autorizare a punerii pe piață (CAPP)
Cererile de autorizare a punerii pe piață (CAPP)
Certificat de Adecvare (CA)
Chestionare
Colectarea datelor
Comitetele de etică
Comitetele de etică a cercetării
Comitetele de monitorizare a datelor
Comitetul de Evaluare a Riscurilor de Farmacovigilență (CERF)
Comitetul de Evaluare a Riscurilor și Farmacovigilență (PRAC)
Comitetul Pediatric (COPED)
Comitetul pentru Medicamente Orfane (CMO)
Comitetul pentru Produse Medicinale Orfane (COMP)
Comitetul pentru Terapii Avansate (CTA)
Compensarea
Compensarea în studiile clinice
Competența
Compus farmaceutic activ (CFA)
Compusul selectat ca direcție de dezvoltare
Comunicarea riscurilor
Conceperea protocoalelor
conectare
Considerații etice
Consiliu de monitorizare a siguranței datelor (CMSD)
Consimțământul informat
conștientizare
Copii
Criteriile prevăzute de reglementări
Crizele de medicamente
Date
Decizia de investiție
Deciziile de HTA
Descoperirea și dezvoltarea medicamentelor
Determinantul social
Dezvoltarea clinică
Dezvoltarea în vederea punerii pe piață
Diagnosticele însoțitoare
Diagnosticul
Directoratul European pentru Calitatea Medicamentelor și Îngrijirii Medicale (European Directorate for the Quality of Medicines and Healthcare – EDQM)
Dispozitivele medicale
Distribuția
DMC
Document tehnic comun (DTC)
Dosar
Doză multiplă crescătoare
Doză unică crescătoare
Dozarea
drepturile omului
Drepturile pacienților
Drepturile participanților
DUC
Echilibru masic
Efectele secundare
Efectul alimentelor
Eficacitatea
Eficiența clinică
Eligibilitatea
Epidemiologie
Epuizarea stocurilor
Erorile sistematice
Erorile sistematice de măsurare
Erorile sistematice de publicare
Erorile sistematice de selecție
Eșantion de populație
Eșantionarea pe grupuri
Etica
Etichetarea de pe ambalaj
EUPATI
Evaluarea beneficiilor și riscurilor
Evaluarea corectă a eficienței clinice
Evaluarea economică
Evaluarea eficienței clinice
Evaluarea riscurilor și beneficiilor
Evaluarea tehnologiilor medicale (HTA)
Evaluările calității vieții (CV)
Excreția
Exemplu de implicare a pacienților
Experiența pacienților
experiențele pacienților
Farmacocinetica
Farmacodinamica
Farmacologia
Farmacopeea
Farmacopeea europeană (FE)
Farmacovigilența
Faza anterioară descoperirii
feedback de la pacienți
Femei însărcinate
Femeile
Femeile aflate la vârsta fertilă (FVF)
Femeile care alăptează
Fitomedicament
Foile de observație clinică (FOC)
Foile electronice de observație clinică (eFOC)
Formulă
Generarea direcțiilor de dezvoltare
Generarea și optimizarea direcțiilor de dezvoltare
Genericele
Genotoxicitatea
Geriatria
Gestionarea ciclului de viață
Gestionarea riscurilor
Grupurile de control
Implicarea
Implicarea pacienților
Implicarea participanților
Implicarea publicului
Importul paralel
In Silico
In Vitro
In Vivo
Incidența
Îndrumare
Inechitatea accesului la servicii medicale
Informații destinate pacienților
Informațiile despre produse
Inhibiția
Înscrierea în studiile clinice
Instruire
Instrumentele de măsură a rezultatelor raportate de pacienți (IMRRP)
Insuficiența renală
Interacțiunea între medicamente (IM)
Interviu
Ipoteză
Kit de bază
Kituri de bază
Legislația
Markerii biologici
Mecanismele
Medicament orfan
Medicamente
Medicamente biologice
Medicamente biosimilare
Medicamente care reprezintă terapii avansate (ATMP)
Medicamente naturiste
Medicamente orfane
Medicamente pediatrice
Medicamentele biologice
Medicamentele biosimilare
Medicamentele generice
Medicamentele neautorizate
Medicamentele pentru terapia genică (Gene-therapy medicines – GTMP)
Medicina bazată pe dovezi
Medicina bazată pe dovezi (MBD)
Medicina personalizată
Medicina stratificata
Medicina translațională
Metabolismul
Metodele HTA
Mini-curs
Modele pe animale
Molecula selectată ca direcție de dezvoltare
Nanotehnologia
Nivelurile dovezilor
Non-clinic
Optimizarea direcțiilor de dezvoltare
Organismele de HTA
Organismele europene de evaluare a tehnologiilor medicale
Organizațiile pacienților
Organizațiile participanților
pacient expert
Pacienți
Pacienți implicați – Raport de caz
Pacienților
Participarea la studiile clinice
Participarea pacienților
Părțile interesate
Pediatria
Perechile potrivite
Persoanele în vârstă
Planul de gestionare a riscurilor (PGR)
Planul de investigație pediatrică (PIP)
Politici de sănătate
Politicile publice de sănătate
Populații speciale
Populațiile
Populațiile mici
poveștile pacienților
Practici optime
Pre-clinic
Prevalența
Primul studiu pe oameni
Principiile de HTA
Procedura centralizată (PC)
Procedura de recunoaștere reciprocă (PRR)
Procedura descentralizată (PDC)
Procedura națională
Procedura națională (PN)
Procesul HTA
Producția medicamentelor
Prospectele medicamentelor (PM)
Prospectul medicamentului (PM)
Provocări etice
Publicarea
Publicitatea studiilor clinice
Punct final surogat
Punctele finale
Punctele finale surogat
Punerea pe piață
QT aprofundat
Rambursarea
Randomizarea
Rapoartele publice europene de evaluare (RPEE)
Raportul public european de evaluare (EPAR)
Raportul riscuri-beneficii
Reacțiile adverse (RA) suspectate ale medicamentelor
Reacțiile adverse grave neprevăzute suspectate (RAGNS) ale medicamentelor
Recrutarea
Regimul orb
Registrele de studii clinice
Reglementarea medicamentelor
Reglementările pediatrice
Regulament
Remedii botanice
Rezultatele raportate de pacienți (RRP)
Rezultatele raportate de pacienți capturate electronic (eRRP)
Rezultatele studiilor clinice
Rezumatul caracteristicilor produsului (RCP)
Riscurile
Rolul pacienților în HTA
Sarcina
Scleroză Multiplă
Selectarea țintei
Selecția
Siguranța
Siguranța medicamentelor
Simptomele
Sistemele de HTA
Standardele de calitate
Statutul de medicament orfan
Stimularea
Stratificarea
Structură adaptivă
Structura cu brațe și etape multiple (multi-arm, multi-stage – MAMS)
Structura secvențială cu grupuri
Structura studiilor clinice
Structura unitară Faza II/Faza III
Structurile adaptive de studii clinice
Studiile clinice
Studiile cu retragere
Studiile de comparație
Studiile de confirmare
Studiile încrucișate
Studiile non-clinice
Studiile non-clinice de siguranță
Studiile pre-clinice de siguranță
Studiu clinic
Studiu de escaladare cu doză unică crescătoare
Studiu de escaladare cu doze multiple crescătoare
Sub-grupurile etnice
Substanță activă
susținerea drepturilor pacienților
Tehnologia medicală
Terapie avansată
Terapii avansate
Testarea clinică
Testarea non-clinică
Testarea pre-clinică
Țintă
Țintele
Toleranța locală
Toxicitatea
Toxicitatea reproductivă
Toxicocinética
Trasee adaptive
Tratament
Tratamente
Validarea conceptului
Validarea mecanismului
Validarea principiului
viitorul
vocea pacienților
Folosim cookie-uri pentru a ne asigura că vă oferim cea mai bună experiență pe site-ul nostru. Dacă continuați să utilizați acest site, vom presupune că sunteți mulțumit de acesta.
Ok
Privacy policy
