Tilgængelighed
Større tekst
Stor kontrast
Collaborate
Donate
Contact
Dansk
Français
Deutsch
Italiano
日本語
polski
Română
Русский
Español
Tilbage til EUPATI
Om Toolbox
Alle ressourcer
Publications
Starter kits for trainings
Ordliste
Webinars
Toolbox
Collaborate
Donate
Contact
Tilbage til EUPATI
Kategori – Interview om patientinddragelse
Beklager, der er intet at vise.
Relaterede tags
Vælg venligst
Search
Sorter efter
Sorter resultater efter
Relevans
Titel (A-Z)
Titel (Z-A)
Dato (Asc)
Dato (Desc)
Medicines R&D
Patient Engagement
Søg i værktøjskassen
Arbejde sammen
Case-rapport om patientinddragelse
EUPATI Nyheder
Farmakoepidemiologi
Forsvar
Grundlæggende om udvikling af lægemidler
Klinisk udvikling og kliniske forsøg
Lægemiddelopdagelse
Lægemiddeltyper
Lægemiddeludvikling
Lægemidlers sikkerhed
Medicinsk forskning
Medicinsk teknologivurdering
Minikursus-startsæt
Patientinddragelse
Patientinddragelse
Patientinddragelse>Interviews
Personlig medicin
Prækliniske undersøgelser
Regulatoriske forhold
Startsæt
Sundhedskommunikation
Uncategorized
Vidnesbyrd
Vurdering af fordele og risici
Adaptive forløb
Adaptivt design
Adaptivt klinisk forsøgsdesign
Ældre mennesker
Afblinding
Afbrydelse før tid
Aktiv farmaceutisk ingrediens
Aktiv ingrediens
Ammende kvinder
Analyseramme
Ansøgning om markedsføringstilladelse (MAA)
Ansøgninger om markedsføringstilladelse (MAA)
Ansvarsområde
arbejde
arbejde sammen
Bedste praksis
Behandling
Behandlinger
Berettigelse
Beslutning
Best Pharmaceuticals For Children Act (BPCA)
Best Practice
Bevis for effekt
Bevis for virkningsmekanisme
bindeled
Bioækvivalens
Biologiske lægemidler
Biomarkører
Biomedicinsk forskning
Biosimilære lægemidler
Biosimilært lægemiddel
Biotilgængelighed
Bivirkninger
Børn
Botanisk medicin
Brydning af kode
Case-rapport om patientinddragelse
Caserapportformularer (CRF)
Central procedure (CP)
Dataindsamling
Dataovervågningskomité
Dataovervågningskomitéer
Dataregistrering
Decentral procedure (DCP)
Deltagelse i kliniske forsøg
Deltagelse i kliniske undersøgelser
Deltageres foreninger
Deltageres rettigheder
Deltagerinddragelse
Demografiske oplysninger
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA)
Det Pædiatriske Udvalg (PDCO)
Diagnose
Direkte dataindsamling (Direct Data Capture – DDC)
Dosering
Dyremodeller
Effekt af mad
Eksempel på patientinddragelse
Ekskretion
Ekspert i patienter
Elektronisk indsamlede patientrapporterede oplysninger (ePRO)
Elektroniske caserapportformularer (eCRF)
Endepunkter
Epidemiologi
Epigenetik
Eskaleringsundersøgelse af enkelt stigende dosis
Eskaleringsundersøgelse af flere stigende doser
Etik
Etiske komitéer
Etiske konsekvenser
Etiske overvejelser
Etiske udfordringer
Etniske undergrupper
EUPATI
EUPATI – nyheder
Europæisk offentlig vurderingsrapport (EPAR)
Europæiske offentlige vurderingsrapporter
Europæiske organer til medicinsk teknologivurdering
Evidensbaseret medicin
Evidensbaseret medicin (EBM)
Evidensniveauer
Example of Patient Involvement
Fælles teknisk dokument (FTD)
Farmakodynamik
Farmakogenetik
Farmakokinetik
Farmakologi
Fase I
Fase II
Fase III
Flertrinsdesign med flere behandlingsarme (MAMS)
Fødedygtige kvinder
fokus på patienten
Fordele
Formulering
Forskning
Forskning & udvikling
Forskning og udvikling af lægemidler
Forskning og udvikling af medicin
Forskningsetiske råd
forskningskvalitet
Forsøgslægemiddel
Forsøgslægemidler
Første gang i mennesker
fremtid
Fytomedicin
Galenisk
Generering og optimering af molekyler
Generisk medicin
Generiske lægemidler
Genotoksicitet
Gensidig anerkendelsesprocedure (MRP)
Genterapi
Geriatri
Geriatriske patienter
God fremstillingsproces (GFP)
God vurdering af den kliniske effektivitet
Godtgørelse
Gravide
Graviditet
Gruppesekventielt design
Helbredsrelateret livskvalitet (HRQoL)
Hovedforsøg
Hvem er vi
Hypotese
In Silico
In Vitro
In Vivo
Incidens
Inddragelse
Indgivning af lægemidler
Indlægsseddel
Indlægssedler
Informeret samtykke
Interessenter
Intravenøs indgivelse
Investeringsbeslutning
Juridiske konsekvenser
Karcinogenicitet
Klinisk effektivitet
Klinisk forskning
Klinisk forsøg
Klinisk forsøgsdesign
Klinisk udvikling
Klinisk undersøgelsesdesign
Kliniske forsøg
Kliniske forsøgsresultater
Kliniske test
Kliniske undersøgelser
Klyngeudvælgelse
Kompensation
Kompensation i kliniske forsøg
Kontroller
Kritisk gennemgang
Kursus
Kvalitativ forskning
Kvalitetsjusterede leveår (QALY)
Kvantitativ forskning
Kvinder
Lægemiddel
Lægemiddelinteraktion
Lægemiddelmyndigheder
Lægemiddelmyndighederne
Lægemiddelovervågning
Lægemiddelsikkerhed
Lægemidler
Lægemidlers sikkerhed
Læring
Ledetrådsmolekyle
Ledsagende diagnostiske test
Lige adgang
Livscyklusstyring
Livskvalitet
Livskvalitetsvurderinger
Lokal tolerance
Lovgivning
Mål
Målingsbias
Måludvælgelse
Markedsføring
Markedsføringstilladelse (MA)
Massebalance
Medicinsk teknologi
Medicinsk teknologivurdering (MTV)
Medicinsk udstyr
Mekanismer
menneskerettigheder
Metabolisme
Minikursus
Molekylegenerering
Molekyleoptimering
Molekylestof
MTV-beslutninger
MTV-metoder
MTV-organer
MTV-principper
MTV-proces
MTV-systemer
Multipel sklerose
Multiple Ascending Dose – multipel stigende dosis
Nanoteknologi
Nedsat nyrefunktion
Non-klinisk
Non-kliniske undersøgelser
Offentlig inddragelse
Offentliggørelse
Økonomisk vurdering
opmærksomhed
Oral indgivelse
Overkrydsningsforsøg
Pædiatri
Pædiatrisk medicin
Pædiatrisk undersøgelsesplan (PIP)
Pædiatriske forordninger
Pædiatriske patienter
Pakningsetiket
Parret
Patient
Patientdeltagelse
patientekspert
Patientens oplevelse
patientens oplevelser
Patientens rolle i MTV
patientens stemme
Patienter
Patienters rettigheder
Patientforeninger
patienthistorie
Patientinddragelse
Patientinddragelse
Patientinformation
Patientkursus
Patientrapporterede oplysninger (PRO)
Patientrapporterede resultater (PRO'er)
Patientrapporterede resultatmål (PROM'er)
patientrepræsentation
patienttilbagemeldinger
Pediatric Research Equity Act (PREA)
Personlig medicin
Plantelægemidler
Populationer
Præklinisk sikkerhedsundersøgelse
Prækliniske sikkerhedsundersøgelser
Prækliniske test
Prævalens
Produktinformation
Produktresumé
Proteiner
Protokoldesign
Randomisering
Registre for kliniske forsøg
Regulatoriske forhold
Regulatoriske retningslinjer
Regulering af lægemidler
Reklame for kliniske forsøg
Rekruttering
Repræsentation
Reproduktionstoksicitet
Resultatforskning
Retfærdig adgang
Retfærdighed
Risici
Risici-fordele-vurdering
Risikokommunikation
Risikostyring
Risikostyringsplan
Risk-Benefit
Risk-benefit-vurdering
Særlige populationer
samarbejde
Sammenhængende fase II-/fase III-design
Sammenligningsforsøg
Screening
Selvstændiggøre
Seponeringsforsøg
Sikkerhed
Single Ascending Dose – enkelt stigende dosis
Små populationer
Social Determinant
Sociale konsekvenser
Spørgeskemaer
Startsæt
Statistik
Stikprøvepopulation
Stratificeret medicin
Stratificering
Sundhedsmæssig ubalance
Sundhedspolitik
Sundhedssystemer
Surrogat-endepunkter
sygdom
Symptomer
team
Teamwork
Tidlig forskning
Toksicitet
Toksikokinetik
Toksikologi
TQT
Translationel medicin
Udgivelsesbias
Udvælgelsesbias
Udvalget for Avancerede Terapier (CAT)
Udvalget for Lægemidler til Sjældne Sygdomme (COMP)
Udvalget for Risikovurdering inden for Lægemiddelovervågning (PRAC)
Udvikling til lancering
Undervisning
Vejledning
Verifikationsundersøgelser
Virkning
Vurdering af den kliniske effektivitet
Vi anvender cookies for at sikre at vi giver dig den bedst mulige oplevelse af vores website. Hvis du fortsætter med at bruge dette site vil vi antage at du er indforstået med det.
Ok
Privacy policy
