Accessibilità
Testo più grande
Contrasto elevato
Collaborate
Donate
Contact
Italiano
Dansk
Français
Deutsch
日本語
polski
Română
Русский
Español
Torna su EUPATI
Informazioni su Toolbox
Posso fidarmi del materiale EUPATI?
Posso riutilizzare il materiale EUPATI?
Tutte le risorse
Che cos’è il coinvolgimento significativo dei pazienti?
Starter kits for trainings
Publications
Webinars
Glossario
Toolbox
Collaborate
Donate
Contact
Torna su EUPATI
Categoria - Coinvolgimento dei pazienti > Interviste
Spiacenti, nulla da visualizzare.
Tag correlati
Per favore seleziona
Cerca
Ordina per
Ordina i risultati per
Rilevanza
Titolo (A-Z)
Titolo (Z-A)
Data (Asc)
Data (Desc)
Medicines R&D
Patient Engagement
Cerca nella casella degli strumenti
Affari normativi
Coinvolgimento dei pazienti
Coinvolgimento dei pazienti > Interviste
Comunicazione sanitaria
Difensi
Difesa di diritti
Farmacoepidemiologia
Fondamenti dello Sviluppo dei Farmaci
Kit di base del minicorso
Lavorare insieme
Medicina personalizzata
Notizie di EUPATI
Scoperta del farmaco
Sicurezza dei medicinali
Studi preclinici (non clinici)
Sviluppo clinico e studi clinici
Sviluppo farmaceutico
Testimonianze
Tipi di farmaco
Valutazione dei rischi e benefici
Valutazione delle tecnologie sanitarie
Accesso equo
Accesso uguale
Accoppiamento
Aderenza
Aderenza al farmaco
Aderenza del paziente
Affari normativi
Agenti biologici
Agenzia europea per i medicinali (EMA)
AIDS
Anziani
Arruolamento negli studi clinici
Assorbimento
attivista
Audizioni pubbliche
autorità di regolamentazione
Autorità nazionale competente (NCA)
Autorizzazione all'immissione in commercio
Autorizzazione all'immissione in commercio (MA)
Bambini
Benefici
Best Pharmaceuticals For Children Act (BPCA)
Bilancio rischi-benefici
Biodisponibilità
Bioequivalenza
Biomarcatori
Biosimilari
Buona prassi di fabbricazione (GMP, Good Manufacturing Practices)
Buona pratica
Buona pratica clinica
Buona pratica clinica (GCP)
Buona pratica di distribuzione (GDP)
Buona pratica di farmacovigilanza (GVP)
Buona pratica di laboratorio (BPL)
Buona valutazione dell'efficacia clinica
Buone pratiche
Campionamento per raggruppamento
Campo d'azione
Carcinogenicità
Carenze di farmaci
Certificato di conformità (CEP)
Cieco semplice
coinvolgimento
Coinvolgimento dei partecipanti
Coinvolgimento del paziente
Coinvolgimento del paziente
collaborazione
Comitati di monitoraggio dei dati
Comitati etici
Comitato di monitoraggio sulla sicurezza dei dati (DSMB)
Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC)
Comitato pediatrico (PDCO)
Comitato per i prodotti medicinali orfani (Comp)
Comitato per le terapie avanzate (CAT)
Commercializzazione
Compenso
composto guida
Compromissione renale
Comunicazione del rischio
comunicazione sulla sicurezza
Conclusione anticipata
Conferenza internazionale sull'armonizzazione
connessione
consapevolezza
Consenso informato
Considerazioni etiche
Controlli
Controllo di qualità
Corso di formazione dei pazienti
CRF)
Dati
Decisione d'investimento
Decisioni di HTA
Demografia
Designazione di prodotto medicinale orfano
Diagnosi
Diagnostica di accompagnamento
difesa dei diritti dei pazienti
Direzione europea della qualità dei medicinali e cura della salute (DEMQ)
Diritti dei partecipanti
Diritti dei pazienti
diritti umani
Disegno a bracci multipli e stadi multipli (MAMS).
Disegno adattivo
Disegno adattivo di studio clinico
Disegno del protocollo
Disegno dello studio clinico
Disegno senza soluzione di continuità di Fase II/Fase III
Disegno sequenziale a gruppi
Diseguaglianza nella salute
Dispositivi medici
Distorsione (bias)
Distorsione da pubblicazione
Distorsione di misurazione
Distorsione di selezione
Distribuzione
Documento tecnico comune (CTD)
Domanda di autorizzazione per uno studio clinico
Donne
Donne che allattano al seno
Donne gravide
Donne in età fertile (Women of Childbearing Potential, WOCBP)
Doppio cieco
Dosaggio
Dose multipla crescente
Dose singola crescente
Dossier per lo sperimentatore
eCRF)
educazione
Effetti collaterali
Effetto di alimenti
Efficacia
Efficacia clinica
Eleggibilità
Endpoint
Endpoint surrogati
Endpoint surrogato
Epidemiologia
Epigenetica
Equilibrio della massa
Equità
Escrezione
Esempio di coinvolgimento dei pazienti
Esiti riferiti dai pazienti (PRO) ed esiti riferiti elettronicamente dai pazienti (ePRO)
Esiti riferiti dal paziente (PRO)
Esperienza del paziente
esperienze del paziente
esperto di pazienti
Etica
Etica
Etichettatura della confezione
EUPATI
Evento avverso (EA)
Evento avverso grave (SAE)
Fabbricazione di farmaci
Farmaci
Farmaci biologici
Farmaci biosimilari
Farmaci generici
Farmaci non autorizzati
Farmaci per terapia avanzata (ATMP)
Farmaci per terapie geniche (GTMP)
Farmaco
Farmaco dello studio
Farmaco pediatrico
Farmacocinetica
Farmacodinamica
Farmacoepidemiologia
Farmacoepidemiologico
Farmacogenetica
Farmacologia
Farmacopea
Farmacopea europea (EP)
Farmacovigilanza
Fase I
Fase III
Fase IV
Fattori determinanti
feedback del paziente
Fitofarmaci
Fitomedicina
focus sul paziente
Foglietti illustrativi (FI)
Foglietto illustrativo (FI)
Formazione
Formulazione
futuro
Galenica
Garanzia della qualità
Generazione dei composti guida
Generazione e ottimizzazione dei composti guida
Genotossicità
Gestione del ciclo di vita
Gestione del rischio
Gravidanza
HIV
Il compenso negli studi clinici
Importazione parallela
In aperto
In Silico
In Vitro
In Vivo
Incidenza
Informazioni del prodotto
Informazioni per i pazienti
Inibizione
Insegnamento
Interazione farmaco-farmaco (DDI)
Intervista
Ipotesi
Kit di base
La partecipazione negli studi clinici
lavorare insieme
Le migliori pratiche
Legislazione
Linee guida
Linee guida europee
Linee guida normative
Livelli di evidenza
malattia
Malattie rare
Marcatori biologici
Mascheramento
Meccanismi
Medicina basata sulle evidenze
Medicina basata sulle evidenze (EBM)
Medicina personalizzata
Medicina stratificata
Medicina traslazionale
Medicinali falsificati
Metabolismo
Metodi di HTA
Migliore pratica
Mini-corso
Modelli animali
molecola del composto guida
Monitoraggio della sicurezza
multilingue
Nanotecnologia
Normativa
Normative pediatriche
Off-Label
Organismi che si occupano di HTA
Organismi europei che si occupano di valutazione delle tecnologie sanitarie
Organizzazioni dei partecipanti
Organizzazioni di pazienti
Orientamento
Ottimizzazione dei composti guida
Parti in causa
paziente
Pazienti
Pazienti geriatrici
Pazienti pediatrici
Pediatria
Pediatric Research Equity Act (PREA)
PELS
Per la prima volta in esseri umani
Percorsi adattivi
Piano di gestione del rischio (RMP)
Piano di Indagine Pediatrica (PIP)
Politica sanitaria
Popolazione campione
Popolazioni
Popolazioni di piccole dimensioni
Popolazioni speciali
Potenziamento
Pre-scoperta
Preclinico
Prevalenza
principi di HTA
Principio attivo
Priorità di ricerca
Problemi etici
Problemi legali
Problemi sociali
Procedura centralizzata (CP)
Procedura decentralizzata (DCP)
Procedura di mutuo riconoscimento (Mutual Recognition Procedure, MRP)
Procedura nazionale
Procedura nazionale (NP)
processo decisionale
Processo di HTA
Prodotti medicinali orfani
Prodotto medicinale orfano
Prodotto medicinale sperimentale (IMP)
Proteine
protesta
prova del meccanismo
Prova di concetto
Prova di principio
Pubblicazione
Pubblicizzazione degli studi clinici
Qualità dei farmaci
qualità della ricerca
Questionari
Raccolta dati
Randomizzazione
Rapporti su casi di coinvolgimento dei pazienti
Rapporto di aggiornamento sulla sicurezza dello sviluppo (Development Safety Update Report, DSUR)
Rapporto periodico di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR)
Rapporto relativo a un caso di coinvolgimento
Reclutamento
Registrazione dati
Registrazione diretta dati (DDC)
Registri degli studi clinici
Regolamentazione dei farmaci
Relazione pubblica di valutazione europea (European Public Assessment Report, EPAR)
Relazioni pubbliche di valutazione europea (European Public Assessment Report, EPAR)
Revisione critica
Riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP)
Ricerca
Ricerca biomedica
Ricerca degli outcome
Ricerca qualitativa
Ricerca quantitativa
Richiesta per l' autorizzazione all'immissione in commercio (MAA)
Richieste di autorizzazione all'immissione in commercio (MAA)
Rimborso
Rischi
Rischi-benefici
Rischio
Rischio relativo
Risultati dello studio clinico
Rottura dei codici
Ruolo dei pazienti in HTA
Schede raccolta dati (Case Report Forms
Schede raccolta dati elettroniche (Electronic Case Report Forms
Schema analitico
Sclerosi multipla
Scoperta e sviluppo di farmaci
Screening
Selezione del target
Sfide etiche
Sicurezza
Sicurezza dei farmaci
Sintomi
Sistemi di HTA
Sistemi sanitari
Smascheramento
Somministrazione di un farmaco
Somministrazione endovenosa
Somministrazione orale
Sospette reazioni indesiderate ai farmaci (adverse drug reactions, ADR).
Sospette reazioni indesiderate gravi e inattese (suspected unexpected serious adverse drug reactions, SUSAR)
Sottogruppi etnici
Standard qualitativi
Statistica
Stimolazione
Stock-out
storia dei pazienti
Stratificazione
Studi clinici
Studi comparativi
Studi di conferma
Studi di efficacia post-autorizzazione (PAES)
Studi di progressione della dose multipla crescente
Studi di progressione della dose singola crescente
Studi di sicurezza post-autorizzazione (PASS)
Studi non clinici
Studi non clinici di sicurezza
Studi non sperimentali
Studi preclinici
Studi preclinici (non clinici)
Studi preclinici di sicurezza
Studi prospettici
Studi retrospettivi
Studi sperimentali
Studio approfondito sul QT
Studio clinico
Studio clinico con sospensione
Studio clinico cross-over
Studio di coorte
Studio di sicurezza post-autorizzazione
Sviluppo clinico
Sviluppo per il lancio
Target
Tasso d'incidenza
Tasso di rischio
Tecnologia medica
Tecnologie sanitaria
Terapia avanzata
Terapia genica
Terapie avanzate
Tipi di dati
Tolleranza locale.
Tossicità
Tossicità riproduttiva
Tossicologia
Tossiconetica
Trattamenti
Trattamento
Triplo cieco
Un caso di coinvolgimento dei pazienti
Uso compassionevole
Vaccino
Valutazione dei rischi e benefici
Valutazione dell'efficacia clinica
Valutazione delle tecnologie sanitarie (HTA)
Valutazione economica
Valutazione rischi-benefici
Valutazioni degli esiti riferiti dal paziente (patient-reported outcome measures, PROM)
Valutazioni della qualità della vita (QoL)
voce dei pazienti
