Routinemäßige Pharmakovigilanzaktivitäten

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Routinemäßige Pharmakovigilanzaktivitäten werden generell für alle in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel durchgeführt, wenn keine besonderen Sicherheitsbedenken bestehen. Dazu können die in klinischen Studien integrierten Sicherheitsbeurteilungen und die Überwachung und Meldung unerwünschter Ereignisse gehören. Diese Aktivitäten sind in der europäischen Gesetzgebung zur Pharmakovigilanz vorgeschrieben.

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