Données de base

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Les données de base constituent les informations sur les participants lorsqu’ils intègrent une étude et avant de recevoir un quelconque traitement.

Le recueil des données de base peut prendre la forme d’entrevues, de questionnaires, d’examens physiques, de tests de laboratoire ou d’autres procédures. Les données de base incluent des données démographiques (telles que l’âge ou le sexe), les caractéristiques des patients (telles que la taille, le poids, la tension artérielle) et des aspects spécifiques de l’étude (tels que les caractéristiques de la maladie ou le traitement précédent).

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