Entwicklung eines Arzneimittels. Schritt 9: Behördliche Überprüfung Arzneimittel-F&E Nach Phase III der klinischen Studien werden sämtliche Informationen zu einem Arzneimittel zusammengeführt und in einem vorgegebenen Format (einem so genannten Dossier) zusammengestellt, das dann an die Zulassungsbehörden übermittelt... Mehr lesen »
