Les études de toxicité non cliniques analysent le profil de sécurité d’un médicament. Un composé à l’étude doit faire l’objet de nombreuses études toxicologiques avant de pouvoir être administré...
Un programme non clinique rigoureux doit être complété avant qu'un médicament puisse être testé pour la première fois chez des humains dans des essais cliniques de Phase I.
