Les représentants des patients peuvent être impliqués dans le développement clinique précoce via des partenariats et des collaborations avec les autorités réglementaires, les comités d'éthique, les investigateurs et l'industrie....
Les essais cliniques précoces (phases I et II) visent surtout à établir qu'un médicament expérimental est sûr pour les humains, ainsi qu'à prouver l'efficacité de ce médicament contre la maladie ou...
Dans les essais de phase II, le produit pharmaceutique expérimental est soumis à des tests d'efficacité (et de sécurité). Les études menées sont généralement des études exploratoires thérapeutiques qui tentent...
Les essais de phase I correspondent généralement aux premières études réalisées sur les humains. Il s'agit habituellement d'études de pharmacologie humaine, portant sur un médicament ayant d'abord été rigoureusement et...
