Cet article explore l'implication des patients dans les comités scientifiques réglementaires de l'Union européenne, en particulier dans les activités de l'Agence européenne des médicaments (EMA).
Le Comité des médicaments orphelins (COMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) examine les demandes de désignation de produits pharmaceutiques orphelins.
