Os ensaios clínicos iniciais (Fase I e II) devem estabelecer, acima de tudo, que um medicamento experimental é seguro para os seres humanos, assim como mostrar que o medicamento...
A biodisponibilidade é a fração (percentagem) de uma dose administrada do fármaco inalterado que atinge a corrente sanguínea (circulação sistémica). A biodisponibilidade varia entre diferentes ingredientes farmacêuticos e modos...