Il presente articolo esamina il coinvolgimento del paziente nei comitati normativi scientifici nell'UE, in particolare nelle attività dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA).
Prima che un prodotto medicinale possa essere immesso sul mercato e venduto, è necessario che ottenga un'autorizzazione da parte delle rispettive autorità nazionali competenti. Il processo relativo alla richiesta...
Il Comitato per i prodotti medicinali orfani (COMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (European Medicines Agency, EMA) esamina le richieste di designazione di prodotto medicinale orfano.
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