Accessibilité
Texte plus gros
Contraste élevé
Collaborer
Faire un Don
Contact
Français
Nederlands
Deutsch
Italiano
日本語
polski
Română
Русский
Español
Retourner à EUPATI
À propos de Toolbox
Puis-je faire confiance au matériel de l’EUPATI ?
Puis-je réutiliser le matériel EUPATI ?
Toutes les ressources
Qu’est-ce qu’un engagement significatif des patients ?
Starter kits for trainings
Publications
Webinars
Glossaire
Toolbox
Collaborer
Faire un Don
Contact
Retourner à EUPATI
Catégorie - EUPATI News
Désolé, rien à afficher.
Tags associés
Veuillez sélectionner
Rechercher
Trier par
Trier les résultats par
Pertinence
Titre (A-Z)
Titre (Z-A)
Date (Asc)
Date (Desc)
Medicines R&D
Patient Engagement
Search the Toolbox
Actualités EUPATI
Affaires réglementaires
Collaboration
Communication sanitaire
Communication santé
Découverte d'un médicament
Défense des intérêts
Développement et essais cliniques
Développement pharmaceutique
Engagement des Patients
Études non cliniques
Évaluation des bénéfices et des risques
Évaluation des technologies de la santé
Implication des patients
Implication des patients>Entretiens
Kits basiques
Kits de mise en route
Médecine personnalisée
Pharmaco-épidémiologie
Principes de Base du Développement des Médicaments
Sécurité des médicaments
Témoignages
Types de médicaments
Accès égal
Accès équitable
Activisme
Adhésion
Adhésion au médicament
Adhésion du patient
Administration d'un médicament
Administration intraveineuse
Administration orale
Admissibilité
Affaires réglementaires
Agence européenne des médicaments (EMA)
Analyse critique
Arrêt prématuré
Aspects éthiques
Aspects juridiques
Aspects sociaux
Associations de patients
Associations de sujets d'étude
Assurance qualité
Atteinte de la fonction rénale
Audiences publiques
Autorisation de mise sur le marché
Autorisation de mise sur le marché (AMM)
Autorité compétente nationale (Nca)
Autorités réglementaires
Avant la découverte
avenir
Bénéfices
Best Pharmaceuticals For Children Act (BPCA)
Biais
Biais de mesure
Biais de publication
Biais de sélection
Bilan de masse
Biodisponibilité
biologiques
Biomarqueurs
Biosimilaires
Bonne évaluation de l'efficacité clinique
Bonne pratique
Bonne pratique clinique
Bonnes pratiques
Bonnes pratiques cliniques (BPC)
Bonnes pratiques de distribution (BPD)
Bonnes pratiques de fabrication (BPF)
Bonnes pratiques de laboratoire (BPL)
Bonnes pratiques de pharmacovigilance (BPP)
Brochure de l'investigateur
Cahiers d’observation (CRF)
Cahiers d’observation électroniques (eCRF)
Cassage de code
Certificat de conformité aux monographies de la Pharmacopée européenne (CEP)
Cible
Cibles
Comité d'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC)
Comité de surveillance et de suivi des données (DSMB – Data Safety Monitoring Board)
Comité des médicaments de thérapie innovante (CAT)
Comité des médicaments orphelins (COMP)
Comités d'éthique
Comités d'éthique de recherche (comité de protection de la personne)
Comités de surveillance et de suivi des données
commentaires des patients
Commercialisation
Communication du risque
communication sur l'innocuité
Compensation lors des essais cliniques
Compensation lors des études cliniques
Composé tête de série
Conception du protocole
Conférence internationale sur l'harmonisation
Conformité
connexion
Consentement éclairé
Considérations éthiques
Contrôle de la qualité
Contrôles
Cours de formation pour les patients
Critère d'évaluation de substitution
Critères d'évaluation de substitution
Critères d’évaluation
Décision d'investissement
Décisions d’ETS
Découverte et développement d'un médicament
Découverte et développement des médicaments
défense des intérêts des patients
Défis d'ordre éthique
Demande d'autorisation d'essai clinique
Demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM)
Demandes d'autorisation de mise sur le marché (DAMM)
Désignation de produit pharmaceutique orphelin
Déterminant social
Développement clinique précoce
Développement en vue du lancement
Développement non clinique
Diagnostics compagnons
Direction européenne de la qualité du médicament et des soins de santé (EDQM)
Dispositifs médicaux
Document technique commun (DTC)
Données
Dose unique croissante
Doses multiples croissantes
Double insu
droits de l'homme
Droits des patients
EBM)
Échantillon de population
Échantillonnage en grappes
Effets indésirables graves imprévus susceptibles d’être liés à l’utilisation de médicaments
Effets indésirables susceptibles d’être liés à l’utilisation de médicaments
Effets secondaires
Efficacité
Enfants
Enseignement
Entretien
Epidemiologie
Épigénétique
Équité
Essai clinique
Essai d'arrêt
Essai de type cross-over
Essai ouvert
Essais cliniques
Essais comparatifs
Éthique
Étiquetage de l'emballage
Étude à dose unique croissante
Étude à doses multiples croissantes
Étude de cohorte
Étude de sécurité post-AMM
Étude QT approfondie (TQT)
Études cliniques
Études d'efficacité post-AMM (PAES)
Études de carcinogénicité
Études de confirmation
Études de sécurité non cliniques
Études de sécurité post-AMM (PASS)
Études de sécurité pré-cliniques
Études expérimentales
Études non cliniques
Études non expérimentales
Études pharmacocinétiques
Études prospectives
Études rétrospectives
EUPATI
Évaluation des technologies de la santé (ETS)
Évaluation du rapport bénéfice/risque
Évaluation du rapport risques/bénéfices
Évaluation économique
Évaluations de qualité de vie
Événement indésirable (EI)
Événement indésirable grave (EIG)
Exemple de participation de patients
expérience des patients
Fabrication de médicaments
Femmes
Femmes en âge de procréer
Femmes enceintes
Femmes qui allaitent
Formation
Gain en autonomie
Galénique
Génération de têtes de série
Génération et optimisation de têtes de série
Génotoxicité
Gériatrique
Gestion du cycle de vie
Gestion du risque
Grossesse
histoire des patients
Hors indication
Implication
Implication des participants
Implication des patients
Importation parallèle
In Silico
In Vitro
In Vivo
Incidence
Inégalités en matière de santé
Informations patients
Informations sur le produit
Interaction alimentaire
Interaction médicamenteuse
Intervenants
Kit de mise en route
Kits de mise en route
La démographie
Le patient
Legislation
Levée de l'insu
Lignes directrices européennes
maladie
Maladies rares
Mandat
Marqueurs biologiques
Médecine factuelle
Médecine factuelle (Evidence-Based Medicine
Médecine personnalisée
Médecine stratifiée
Médecine translationnelle
Médicament
Médicament d'essai
Médicament de phytothérapie
Médicament orphelin
Médicament pédiatrique
Médicaments
Médicaments à base de plantes
Médicaments biologiques
Médicaments biosimilaires
Médicaments de thérapie génique (GTMP)
Médicaments de thérapie innovante (ATMP)
Médicaments falsifiés
Médicaments génériques
Médicaments non autorisés
Meilleure pratique
Mesures des résultats rapportés par un patient (PROM)
méthodes ETS
Méthodologie à plusieurs bras et plusieurs étapes (MAMS)
Méthodologie adaptative
Méthodologie adaptative d'essai clinique
Méthodologie de l'étude clinique
Méthodologie de phase II/III combinées
Méthodologie des essais cliniques
Méthodologie séquentielle par groupes
Mini-cours
Modèles animaux
Molécule tête de série
Nanotechnologie.
Niveaux de preuve
Non clinique
Normes de qualité
Notice
Notices
Optimisation des têtes de série
Organismes d’ETS
Organismes européens d’évaluation des technologies de santé
Paire appariée
participation
Participation aux essais cliniques
Participation aux études cliniques
Pediatric Research Equity Act (PREA)
Pédiatrie
Pédiatrique
Pénuries de médicaments
Petites populations
Pharmaco-épidémiologie
Pharmaco-épidémiologique
Pharmacocinétique
Pharmacodynamique
Pharmacologie
Pharmacopée européenne (Ph. Eur.)
Pharmacopées
Pharmacovigilance
Phase I
Phase III
Plan d'investigation pédiatrique (PIP)
Plan de gestion des risques (PGR)
Politique de santé
Populations particulières
Posologie
Pré-clinique
Première administration chez l'homme
Preuve de concept
Preuve de concept du mécanisme d'action
Principes d’ETS
Priorités de recherche
prise de décision
Procédure centralisée (CP)
Procédure d'insu
Procédure de reconnaissance mutuelle (MRP)
Procédure décentralisée (DCP)
Procédure nationale
Procédure nationale (NP)
Processus d'ETS
Produit pharmaceutique expérimental
Produits génériques
Produits pharmaceutiques orphelins
Protéines
protestation
Publicité sur les essais cliniques
qualité de la recherche
Qualité des médicaments
Rapport actualisé de pharmacovigilance pour les produits en développement (DSUR)
Rapport bénéfice/risque
Rapport d'étude de participation
Rapport d'étude de participation de patients
Rapport périodique actualisé de pharmacovigilance (PSUR)
Rapport public d'évaluation européen (EPAR)
Rapports d'évaluation publics européens (RÉPE)
Recherche
Recherche biomédicale
Recherche qualitative
Recherche quantitative
Recherche sur les résultats
Recommandations réglementaires
Recrutement
Recrutement dans des essais cliniques
Recueil de données
Registres d'essais cliniques
Réglementation
Réglementation des médicaments
Règlements sur les médicaments à usage pédiatrique
Remboursement
Remèdes naturels
Résultats d'essai clinique
Résultats d'étude clinique
Résultats signalés par les patients (PRO)
Résultats signalés sous forme électronique par les patients (ePRO)
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
Risque
Risque relatif
Risque/bénéfice
Risques
Rôle des patients dans l'ETS
Ruptures de stocks
Saisie de données
Saisie directe de données (DDC)
Schémas adaptatifs
Sclérose en plaque
Sécurité
Sécurité des médicaments
Sélection
Sélection de la cible thérapeutique
sensibilisation
SIDA
Simple insu
Sous-groupes ethniques
Statistiques
Substance active
Suivi de la sécurité
Sujets âgés
Systèmes d’ETS
Systèmes de santé
Taux d'incidence
Taux de risque
Technologie de santé
Technologie médicale
Tests cliniques
Tests non cliniques
Tests pré-cliniques
Thérapie
Thérapie génique
Thérapie innovante
Thérapies
Thérapies innovantes
Tolérance locale
Toxicité
Toxicité pour la reproduction
Toxico-cinétique
Toxicologie
Traitement
Triple insu
Types de données
Usage compassionnel
Vaccin
Validation de principe
Vécu du patient
VIH
voix des patients
