Πίνακας Περιεχομένων Save as PDFPrint this pageΕισαγωγή Το παρακάτω διάγραμμα εξηγεί τις τέσσερις φάσεις της κλινικής ανάπτυξης. Φάσεις κλινικής ανάπτυξης A2-3.01-v1.1 Πληροφορίες σχετικά με το άρθρο Categories: Βασικές Αρχές της Ιατρικής Ε&Α, Κλινική ανάπτυξη / δοκιμές Ετικέτες: Κλινικές Δοκιμές, Κλινικές Μελέτες, Κλινική Ανάπτυξη, Φάση IV, Φάση Ι, Φάση ΙΙ, Φάση ΙΙΙ Πίσω στην κορυφή Αναζήτηση στην Εργαλειοθήκη Ταξινόμηση κατά Ταξινόμηση κατά Συνάφεια Τίτλος (Α-Ω) Τίτλος (Ζ-Α) Ημερομηνία (Αύξουσα) Ημερομηνία (Περιγραφή) Medicines R&DPatient Engagement Αναζήτηση στην Εργαλειοθήκη Ανακάλυψη φαρμάκων Ανάπτυξη φαρμακευτικών σκευασμάτων Αξιολόγηση οφέλους-κινδύνου Ασφάλεια των Φαρμάκων ΑΤΥ Βασικές Αρχές της Ιατρικής Ε&Α Διαδικτυακό σεμινάριο Εξατομικευμένη ιατρική Επικοινωνία για την υγεία Κιτ βασικής εκπαίδευσης Κλινική ανάπτυξη / δοκιμές Μελέτες περιπτώσεων συμμετοχής ασθενών Μη κλινικές μελέτες Ρυθμιστικές Υποθέσεις Συμμετοχή ασθενών Συμμετοχή Ασθενών Toolbox Συνέντευξη Συνηγορία Τύποι φαρμάκων Φαρμακοεπιδημιολογία AIDS Aίτηση Kλινικής Δοκιμής Aναλυτικό Πλαίσιο Aνοιχτή μελέτη Aξιολόγηση Οφέλους-Κινδύνου Aποτελέσματα κλινικών δοκιμών Aπρόσκοπτος σχεδιασμός φάσης ΙΙ/φάσης ΙΙΙ Bιολογικά φάρμακα EUPATI Eπίπεδα τεκμηρίων Eπιστροφή εξόδων Eρευνητικές Προτεραιότητες HIV In Silico In Vitro In Vivo Kαταγραφή δεδομένων Kαταληκτικά Σημεία Kλινική Aποτελεσματικότητα Marketing Mίνι-μάθημα Oικονομική Eκτίμηση Ακτιβισμός Αλληλεπίδραση Φαρμάκων (DDI) Αναδρομικές μελέτες Ανακάλυψη και Aνάπτυξη Φαρμάκων Ανεπιθύμητη ενέργεια Ανεύρεση μορίων-οδηγών Ανοσία Αντιστοιχισμένα ζεύγη Αξιολόγηση Aποτελεσματικότητας Απέκκριση Απόδειξη της αρχής Απόδειξη του μηχανισμού Απόδειξη των εικαζόμενων χαρακτηριστικών Απορρόφηση Απορρόφηση, κατανομή, μεταβολισμός, απέκκριση (ADME) Αποτελέσματα που αναφέρθηκαν από τους ασθενείς (PRO) Αποτελεσματικότητα Άρση της τυφλοποίησης Αρχικά Στάδια Κλινικής Ανάπτυξης Ασθενής Ασφάλεια ΑΤΥ Βέλτιστες Πρακτικές Βελτιστοποίηση μορίων-οδηγών Βιοδείκτες Βιοδιαθεσιμότητα Βιοιατρική Έρευνα Βιοϊσοδυναμία Βιοομοειδή φάρμακα Βοτανικά προϊόντα Γαληνική Γηριατρική Γονοτοξικότητα Δεοντολογία Δημογραφικά στοιχεία Δημόσιες ακροάσεις Δημοσίευση Διάγνωση Διαμαρτυρία Διανομή Διασταυρούμενη δοκιμή Διασφάλιση ποιότητας Διαφήμιση για κλινικές δοκιμές Διαχείριση Κύκλου Ζωής Διεξαγωγή μη κλινικών δοκιμών Δικαιώματα των Ασθενών Δικαιώματα των Συμμετεχόντων Διπλά τυφλή μελέτη Δοκιμαστικό φάρμακο Δοκιμή απόσυρσης Δοσολογία Δραστικό Συστατικό Δραστικό Φαρμακευτικό Συστατικό Εγκυμοσύνη Εθνοτικές Υποομάδες Ειδικοί Πληθυσμοί Εικονικό φάρμακο Εκτός ένδειξης Έλεγχος Εμβόλιο Εμπειρία ασθενών Ενδελεχής μελέτη του διαστήματος QT Ενδιαφερόμενα μέρη Ενημέρωση Ασθενών Ένωση μορίων-οδηγών Εξατομικευμένη ιατρική Εξειδικευμένος Ασθενής Επιγενετική Επιδημιολογία Επίδραση Τροφίμων Επιλεξιμότητα Επιπολασμός Επίπτωση Επιτροπές παρακολούθησης δεδομένων Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης Αξιολόγησης Κινδύνου (PRAC) Εργαλειοθήκη Εμπλοκής Ασθενών Έρευνα Ευρωπαϊκές Δημόσιες Εκθέσεις Αξιολόγησης (EPAR) Ευρωπαϊκή Δημόσια Έκθεση Αξιολόγησης (EPAR) Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) Ζωικά μοντέλα Η φωνή των ασθενών Ηλικιωμένοι Θεραπεία Θηλασμός Ιατρικές Συσκευές Ιατρική Ιατρική Τεχνολογία Ισοζύγιο μάζας Ισότητα Ισότιμη Πρόσβαση Ιστορία Ασθενούς Καθοδήγηση Κανονισμός Καρκινογένεση Κατάρτιση Κατάρτιση Κατάρτιση ασθενών Κατευθυντήριες γραμμές Κεντρική Διαδικασία (CP) Κίνδυνος Κλινικές Δοκιμές Κλινικές Μελέτες Κλινική Ανάπτυξη Κοινωνικός καθοριστικός παράγοντας Κριτική Επισκόπηση Μελέτες επιβεβαίωσης Μελέτη κοόρτης Μελέτη Μοναδικής Αυξανόμενης Δόσης (SAD) Μεροληψία Μεροληψία δημοσίευσης Μεροληψία επιλογής Μεροληψία μέτρησης Μεταβολισμός Μεταγραφική Ιατρική Μετεγκριτική μελέτη για την αποτελεσματικότητα (PAES) Μετεγκριτική μελέτη για την ασφάλεια (PASS) Μετρήσεις Αποτελεσμάτων που αναφέρονται από Ασθενείς (PROMs) Μη εγκεκριμένα φάρμακα Μητρώα κλινικών δοκιμών Μικροί πληθυσμοί Μονά τυφλή μελέτη Μόριο-οδηγός Νανοτεχνολογία Νομοθεσία Νόμος για τα βέλτιστα φαρμακευτικά προϊόντα για παιδιά (BPCA) Νόμος για την ισότητα στην παιδιατρική έρευνα (PREA) Ντοκιμαντέρ Ομαδικός διαδοχικός σχεδιασμός Οργανώσεις ασθενών Ορφανό φάρμακο Όφελος-Κίνδυνος Παιδιά Παιδιατρική Παιδιατρική Παραγωγή φαρμάκου Παράδειγμα Συμμετοχής Ασθενών Παράλληλη εισαγωγή Παρενέργειες Παρηγορητική χρήση Περιοδική επικαιροποιημένη έκθεση για την ασφάλεια (PSUR) Πιστοποιητικό Καταλληλότητας (CEP) Πληθυσμοί Πληθυσμός δείγματος Πληροφορίες προϊόντος Ποιότητα Ζωής σε σχέση με την Υγεία (HRQoL) Ποιότητα Φαρμάκων Ποιοτική Έρευνα Πολιτική Υγείας Πολλαπλή Σκλήρυνση Ποσοτική Έρευνα Πριν από την ανακάλυψη Προηγμένες Θεραπείες Προκλινικές δοκιμές Προκλινικές δοκιμές ασφάλειας Προκλινικός Πρόληψη Προοπτικές μελέτες Προσαρμοστικές οδοί Προσαρμοστικός σχεδιασμός Πρότυπα ποιότητας Πρόωρος τερματισμός Πρωτεΐνες Πρώτη χορήγηση στον άνθρωπο Ρόλος των ασθενών στην ΑΤΥ Ρύθμιση των φαρμάκων Στατιστική Στόχος Στρωματοποίηση Συγκατάθεση κατόπιν ενημέρωσης Συγκριτικές Δοκιμές Συλλογή δεδομένων Συμμετέχοντες ασθενείς Αναφορά Περίπτωσης Συμμετοχή Συμμετοχή Ασθενών Συμμετοχή ασθενών Συμμετοχή ασθενών Συμμετοχή πολιτών Συμμόρφωση Συμμόρφωση Συμπερίληψη Ασθενών Συμπτώματα Συνηγορία Συνοδοί διάγνωσης Συστήματα Υγείας Σχεδιασμός κλινικής δοκιμής Σχεδιασμός πρωτοκόλλου Σχέση οφέλους-κινδύνου Τοξικοκινητική Τοξικολογία Τοξικότητα Τοπική ανοχή Τριπλά τυφλή μελέτη Τυφλοποίηση Τυχαιοποίηση Υγειονομική ανισότητα Υγειονομική Περίθαλψη Υπόθεση Υποκατάστατο καταληκτικό σημείο Φάκελος Φάρμακα προηγμένων θεραπειών (ATMP) Φάρμακο φυτικής προέλευσης Φαρμακογενετική Φαρμακοδυναμική Φαρμακοεπαγρύπνηση Φαρμακοεπιδημιολογία Φαρμακοκινητική Φαρμακολογία Φαρμακοποιΐα Φάση IV Φάση Ι Φάση ΙΙ Φάση ΙΙΙ Φυτικά φάρμακα Χορήγηση φαρμάκου Save as PDFPrint this page