Rimborso

I Comitato etici (CE) valutano l'accettabilità di una ricerca dal punto di vista etico prima che i partecipanti possano essere arruolati in uno studio. I CE sono organi neutrali fortemente regolamentati che operano in accordo con procedure operative standard con l'obiettivo tra gli altri di tutelare la salute e la sicurezza dei partecipanti umani a studi clinici.

Le informazioni sui farmaci vengono fornite ai pazienti e agli operatori sanitari in maniere diverse, attentamente regolamentate, che includono l'etichettatura delle confezioni, i foglietti illustrativi e il riassunto delle caratteristiche del prodotto.

Gli organismi HTA eseguono valutazioni sull'efficacia clinica in cui nuove tecnologie sono confrontate con lo standard di cura e altri trattamenti esistenti.

I sistemi di HTA europei differiscono tra loro, ma in genere prevedono fasi di valutazione e stima.

Il documento di orientamento dell'Accademia europea dei pazienti (EUPATI) sul coinvolgimento dei pazienti nella revisione etica ha come scopo supportare l'integrazione del coinvolgimento dei pazienti in tutto il processo.