Um Plano de Investigação Pediátrica (PIP) deve ser submetido para obter uma autorização de um medicamento para utilização em crianças. O PIP é submetido a um processo de revisão...
Este artigo explora o envolvimento dos doentes nos comités científicos regulamentares da UE, especificamente nas atividades da European Medicines Agency (Agência Europeia de Medicamentos) (EMA).
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