Este artigo explora o envolvimento dos doentes nos comités científicos regulamentares da UE, especificamente nas atividades da European Medicines Agency (Agência Europeia de Medicamentos) (EMA).
Antes de um medicamento poder ser comercializado e vendido, deve ser obtida uma autorização de introdução no mercado atribuída pelas Autoridades Nacionais Competentes. O processo de pedido de autorização...
O Comité para as Terapias Avançadas (Committee for Advanced Therapies (CAT)) da EMA analisa a qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos de terapia avançada (ATMP).