După publicare, rezultatele studiilor clinice trebuie analizate critic și evaluate în ceea ce privește fiabilitatea, erorile sistematice, semnificația și concordanța cu literatura științifică existentă.
Informațiile privind medicamentele sunt furnizate pacienților și furnizorilor de servicii medicale în moduri diferite și strict reglementate în ceea ce privește etichetele ambalajelor, prospectele și rezumatele caracteristicilor produselor.
În timpul unei lecturi critice a rezultatelor unui studiu clinic, cititorul trebuie să ia în considerare informațiile relevante din cele mai bune surse disponibile și să pună întrebări privind...
Gestionarea riscurilor este importantă în procesul de dezvoltare a medicamentelor și de farmacovigilență pentru evitarea situațiilor de criză și a consecințelor nedorite. Există diferite tipuri de riscuri; strategiile de...
