În timpul etapei de selectare a țintei din procesul de dezvoltare a unui medicament, oamenii de știință aleg procesul anormal pe care se vor concentra și pe care vor...
În timpul generării direcțiilor de dezvoltare, numeroase molecule sunt testate pentru determinarea eventualelor interacțiuni ale acestora cu ținta. Aceste molecule pot necesita modificări sau un proces de optimizare în...
După Faza III a studiilor clinice, toate informațiile privind un medicament sunt colectate și organizate într-un format predeterminat (un dosar), fiind apoi remise autorităților de reglementare. Autoritățile de reglementare...
Activitățile de gestionare a ciclului de viață încep imediat ce un medicament este autorizat de către autoritățile de reglementare. Cercetarea științifică asupra medicamentului continuă pentru a permite colectarea de...
În etapa testelor non-clinice de siguranță din procesul de descoperire și dezvoltare a medicamentelor, moleculele sunt supuse unor teste de siguranță pe animale pentru a se determina dacă acestea...
Studiile clinice din Faza II, sau studiile de validare a conceptului, încep să testeze efectul unui medicament asupra bolii-țintă la oameni. Aceste studii se desfășoară, în mod normal, în...
Studiile clinice din Faza I, sau studiile de validare a mecanismului, testează siguranța unui medicament pentru oameni. În mod normal, aceste studii sunt efectuate asupra unor voluntari sănătoși.
Studiile clinice de Fază III, sau studiile de confirmare, reprezintă confirmarea finală a siguranței și eficacității unui medicament înainte ca acesta să fie pus pe piață. Studiile de Fază...
Odată ce se identifică enzima sau molecula receptoare țintă, oamenii de știință încep să caute compuși care ar putea interacționa cu aceasta pentru a corecta activitatea legată de boală....
Folosim cookie-uri pentru a ne asigura că vă oferim cea mai bună experiență pe site-ul nostru. Dacă continuați să utilizați acest site, vom presupune că sunteți mulțumit de acesta.
