Envolvimento dos doentes nos comités regulamentares da EMA I&D de Medicamentos Este artigo explora o envolvimento dos doentes nos comités científicos regulamentares da UE, especificamente nas atividades da European Medicines Agency (Agência Europeia de Medicamentos) (EMA). Saber mais »
Comités da EMA: Committee for Orphan Medicinal Products (Comité dos Medicamentos Órfãos (COMP)) I&D de Medicamentos O Comité dos Medicamentos Órfãos da EMA (Committee for Orphan Medicinal Products (COMP)) analisa os pedidos de designação de medicamento órfão. Saber mais »