Depois de serem publicados, os resultados dos estudos clínico devem ser revistos e avaliados em relação a aspetos como fiabilidade, viés, significância e enquadramento com a literatura existente.
Ao realizar uma análise crítica dos resultados do estudo clínico, o leitor deve ter em consideração as informações relevantes das melhores fontes disponíveis e deve ter em consideração questões...
A informação sobre os medicamentos é fornecida aos doentes e aos profissionais de saúde de forma diferente, cuidadosa e regulamentada, incluindo rotulagem, folhetos informativos e resumo das características do...
A farmacovigilância é a prática de detetar, compreender e prevenir os acontecimentos adversos ou quaisquer outros problemas relacionados com os medicamentos.
A gestão do risco é importante no desenvolvimento de medicamentos e na farmacovigilância de modo a evitar situações de crise e consequências nefastas. Existem vários tipos de risco. As...
O valor dos resultados dos ensaios clínicos é determinado em função do seu desenho, dos seus participantes, dos efeitos observados e do conhecimento médico prévio.
Após a Fase III dos ensaios clínicos, todas as informações sobre um medicamento são recolhidas e organizadas num formato predeterminado (um dossier), o qual é posteriormente submetido às autoridades...
