A regulamentação dos medicamentos é a base para garantir que apenas são comercializados medicamentos de alta qualidade. Na Europa, a Comissão Europeia propõe legislação de alto nível, sob a...
Um medicamento não pode ser comercializado na União Europeia (UE), até que a empresa tenha obtido uma Autorização de Introdução no Mercado (AIM) atribuída pela autoridade regulamentar relevante. As...
Antes de um medicamento poder ser comercializado e vendido, deve ser obtida uma autorização de introdução no mercado atribuída pelas Autoridades Nacionais Competentes. O processo de pedido de autorização...
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