医薬品の研究開発
医薬品安全性監視とは、有害事象やその他の医薬品に関連する問題の検出、評価、理解、および予防を行う実務のことです。
この記事では、EU の科学的規則委員会、とりわけ欧州医薬品庁 (EMA) の活動に関与する患者さんを取り上げます。
