医薬品の研究開発
包装の表示、添付文書、製品概要などの医薬品の情報は、患者と医療提供者とでは異なり注意深く規制された方法で提供されます。
医薬品安全性監視とは、有害事象やその他の医薬品に関連する問題の検出、評価、理解、および予防を行う実務のことです。
