Introducción Más de 12 años y unos costes de más de 1000 millones de euros de media es lo que supone realizar toda la investigación y el desarrollo necesarios...
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Introducción Los Comités Éticos de Investigación Clínica (CEIC) evalúan la aceptabilidad ética de la investigación antes de que se pueda inscribir a participantes en un estudio. Además, los CEIC...
Introducción En los fármacos debe mantenerse el equilibro entre eficacia y seguridad. Un fármaco es beneficioso cuando produce el efecto deseado (eficacia) con un nivel aceptable de efectos secundarios...
Introducción La fase de desarrollo no clínica (o preclínica) pretende, básicamente, identificar la terapia, de entre las candidatas, que presente la mayor probabilidad de éxito, valorar su seguridad y...
Biodisponibilidad La biodisponibilidad se define como: la fracción (porcentaje) de una dosis administrada de fármaco inalterado que llega al flujo sanguíneo (circulación sistémica). Cuando se usa un fármaco siempre...
Introducción No existe una definición clara de medicina traslacional; significa diferentes cosas según la persona. Aquí definiremos medicina traslacional (también referida como ciencia traslacional) como una disciplina que está...
Estudiando una enfermedad, los científicos pueden comprender qué causa esta y qué células (y sus receptores) están implicados. La investigación puede ayudar a los científicos a desarrollar nuevos fármacos...
La medicina genómica personalizada requerirá el desarrollo de medicinas dirigidas. Para que la medicina genómica personalizada pueda avanzar, los nuevos hallazgos en la investigación molecular y las nuevas tecnologías...
Para determinar el uso de fármacos para el tratamiento de enfermedades, existen cuatro conceptos importantes: Los síntomas Los indicios mediante los cuales el paciente nota que hay algo que...
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