Zugänglichkeit
Größerer Text
Hoher Kontrast
Collaborate
Donate
Contact
Deutsch
Dansk
Nederlands
Français
Italiano
日本語
polski
Русский
Español
Svenska
Zurück zu EUPATI
Über Toolbox
Kann ich dem EUPATI-Material vertrauen?
Kann ich das EUPATI-Material wiederverwenden?
Alle Ressourcen
Was ist sinnvolles Patienten-Engagement?
Starter kits for trainings
Publications
Webinars
Glossar
Toolbox
Collaborate
Donate
Contact
Zurück zu EUPATI
Kategorie - Blog
Entschuldigung, kein Inhalt verfügbar.
Verwandte Tags
Bitte auswählen
Suchen
Sortiere nach
Sortiere Ergebnisse nach
Relevanz
Titel (A-Z)
Titel (Z-A)
Datum (Asc)
Datum (Desc)
Medicines R&D
Patient Engagement
Search the Toolbox
Arzneimittelarten
Arzneimittelentdeckung
Beurteilung von Nutzen und Risiken
Gesundheitskommunikation
Gesundheitstechnologiebewertung
Grundlagen der Arzneimittelentwicklung
Interessenvertretung
Klinische Entwicklung und Studien
Neues von EUPATI
Nicht-klinische Studien
Patientenbeteiligung
Patientenbeteiligung>Interviews
Personalisierte Medizin
Pharmakoepidemiologie
Pharmazeutische Entwicklung
Referenzen
Sicherheit von Arzneimitteln
Startpakete
Zulassungsrechtliche Aspekte
Zusammenarbeit
Adaptive klinische Prüfungendesigns
Adaptive Wege
Adaptives Designs
AIDS
Aktivist
Ältere Menschen
Analytischer Rahmen
Anleitung
Anregung
Antrag auf Marktzulassung (MAA, Marketing Authorisation Application)
Anträge auf Marktzulassung (MAA)
Arzneibuch
Arzneimittel
Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP)
Arzneimittel für seltene Leiden
Arzneimittelentdeckung und -entwicklung
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelknappheit
Arzneimittelregulierung
Arzneimittelüberwachung
Aufgabenbereich
Aufnahme in klinische Studien
Ausschuss für Arzneimittel für seltene Leiden (COMP)
Ausschuss für neuartige Therapien (CAT)
Ausschuss für Pharmakovigilanz und Risikobewertung (PRAC)
Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC)
Auswahl des „Targets“
Auswahlverzerrung
Beantragung einer klinischen Studie
Befähigen
Behandlung
Behandlungsformen
Behördliche Leitlinien
Best Pharmaceuticals For Children Act (BPCA)
Beste Praxis
Beste Praxis
Beteiligung
Beurteilung der guten klinischen Wirksamkeit
Beurteilung der klinischen Wirksamkeit
Beurteilungen der Lebensqualität (QoL)
Bewerben von klinischen Studien
Bewusstsein
Bioäquivalenz
Biologika
Biologische Arzneimittel
Biologische Marker
Biomarker
Biomedizinische Forschung
Bioverfügbarkeit
Crossover-Studie
Daten
Datenarten
Datenaufzeichnung
Datenerfassung
Datenüberwachungsausschüsse
Datenüberwachungsvorstand (DSMB)
Demographie
Design klinischer Prüfungen
Development Safety Update Report (DSUR)
Dezentralisiertes Verfahren (DCP)
Doppelblind
Dosierung
Dreifachblind
Eignung zur Teilnahme an einer Studie
Eignungszertifikat (CEP)
Ein Beispiel der Patientenbeteiligung
Einbindung der Patienten
Einfachblind
Einhaltung
Einwilligung nach Aufklärung
Einzeldosis-Eskalationsstudie
elektronisch erfasste Patient Reported Outcomes (ePROs)
Elektronische Erhebungsbögen (eCRFs)
Elimination
Endpunkte
Entblindung
Entscheidungsfindung
Entschlüsselung
Entwicklung zur Produkteinführung
Entzugsstudie
Epidemiologie
Ergebnisforschung
Ergebnisse klinischer Prüfungen
Erhebungsbögen (CRFs)
Erkenntnisgewinnung
Erstattung
Erste Anwendung am Menschen
Eskalationsstudie mit ansteigender Einfachdosis
Eskalationsstudie mit ansteigender Mehrfachdosis
Ethik
Ethik
Ethik-Kommissionen
Ethische Aspekte
Ethische Betrachtungen
Ethische Herausforderungen
Ethnische Subgruppen
Etikettierung
EUPATI
Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA)
Europäische Direktion für Arzneimittelqualität und Gesundheitsfürsorge (EDQM)
Europäische Leitlinien
Europäische Öffentliche Beurteilungsberichte (EPAR)
Europäischer Öffentlicher Beurteilungsbericht (EPAR)
Europäisches Arzneibuch (Ph. Eur.)
Evidenzbasierte Medizin
Evidenzbasierte Medizin (EBM)
Evidenzstufen
Experimentelle Studien
F&E
Fallbericht Beteiligung
Formulierung
Forschung
Forschungsprioritäten
Forschungsqualität
Fragebögen
Frauen
Frauen im gebärfähigen Alter
Frühe klinische Entwicklung
Galenik
Gefälschte Arzneimittel
Genehmigung für das Inverkehrbringen
Generierung und Optimierung von Leitstrukturen
Generierung von Leitstrukturen
Generika
Genotoxizität
Gentherapeutika (GTMPs)
Gentherapie
Gerechter Zugang
Geriatrie
Gesetzgebung
Gesundheitspolitik
Gesundheitssysteme
Gesundheitstechnologie
Gesundheitstechnologiebewertung (HTA
Gesundheitstechnologiebewertung (HTA, Health Technology Assessment)
Gleichberechtigter Zugang
Gleichheit
Gruppensequenzielles Design
Gute Klinische Praxis
Gute Klinische Praxis (GCP)
Gute Laborpraxis (GLP)
Gute Pharmakovigilanz-Praxis (GVP)
Gute Praktiken
Gute Praxis
Gute Vertriebspraxis (GDP)
Health Technology Assessment)
Hemmung
Herstellung von Arzneimitteln
HIV
HTA-Entscheidungen
HTA-Gremien
HTA-Grundsätze
HTA-Methoden
HTA-Systeme
HTA-Verfahren
Hypothese
Impfstoff
In Silico
In Vitro
In Vivo
Interessengruppen
Internationalen Harmonisierungskonferenz
Intravenöse Verabreichung
Investitionsentscheidung
Inzidenz
Inzidenzrate
Karzinogenität
Kinder
Kinder- und Jugendmedizin
Kleine Populationen
Klinische Entwicklung
Klinische Erprobung
Klinische Studie
Klinische Studien
Klinische Studienergebnisse
Klinische Studienregister
Klinische Wirksamkeit
klinisches Prüfungendesign
Klumpen-Stichprobe
Kohortenstudie
Konfirmatorische Studien
Kontakt aufnehmen
Kontrollen
Krankheit
Kritische Überprüfung
Lebenszyklus-Management
Leitlinien
Leitstruktur-Molekül
Leitstruktur-Verbindung
Lieferengpässe
Lokale Toleranz
Machbarkeitsnachweis
Marktzulassung
Massenbilanz
Mechanismen
Medikamentenknappheit
Medizinische Geräte
Medizintechnologie
Mehrfachdosis-Eskalationsstudie
mehrsprachig
Menschenrechte
Messverzerrung
Metabolismus
Minikurs
Multi-Arm Multi-Stage (MAMS) Design
Multiple Sklerose
Nachweis des Wirkmechanismus
Nahtloses Phase-II- / Phase-III-Design
Nanotechnologie.
Nationale Aufsichtsbehörde
Nationales Verfahren
Nebenwirkungen
Neuartige Therapie
Neuartige Therapien
Nicht zugelassene Arzneimittel
Nicht-experimentelle Studien
Nicht-klinisch
Nicht-klinische Prüfung
Nicht-klinische Sicherheitsstudien
Nicht-klinische Studien
Nierenfunktionsbeeinträchtigung
Nutzen
Nutzen-Risiko-Bewertung
Nutzen-Risiko-Bilanz
Nutzen/Risiken
Off-Label
Offene Studie
Öffentliche Anhörungen
Optimierung von Leitstrukturen
Orale Verabreichung
Orphan-Arzneimittel
Packungsbeilage (PL)
Pädiatrie
Pädiatrieausschuss (PDCO)
Pädiatrische Verordnungen
Pädiatrisches Prüfkonzept (PIP)
Parallelimport
Patient im Fokus
Patienten
Patienten-Schulungskurs
Patientenbeteiligung
Patientenerfahrung
Patientenerfahrungen
Patientenexperte
Patientenfeedback
Patientengeschichte
Patienteninformationen
Patientenorganisationen
Patientenrechte
Patientenrolle bei der Bewertung von Gesundheitstechnologien
Patientenstimme
Patientenvertretung
PatientsInvolved Fallbericht
Pediatric Research Equity Act (PREA)
Personalisierte Medizin
Pflanzen und pflanzliche Extrakte
Pflanzliche Arzneimittel
Pharmakodynamik
Pharmakoepidemiologie
Pharmakoepidemiologisch
Pharmakogenetik
Pharmakokinetik
Pharmakologie
Pharmakovigilanz
Phase I
Phase III
Phytoarzneimittel
Populationen
Präklinisch
Prävalenz
Prospektive Studien
Proteine
Protest
Protokolldesign
Prüfarztbroschüre
Prüfpräparat
Prüfpräparat (IMP)
Publikationsverzerrung
Qualität von Arzneimitteln
Qualitative Forschung
Qualitätskontrolle
Qualitätssicherung
Qualitätsstandards
Quantitative Forschung
Randomisierung
Rechte von Studienteilnehmern
Rechtliche Aspekte
Regelmäßiger aktualisierter Sicherheitsbericht (PSUR)
Rekrutierung
Relatives Risiko
Reproduktionstoxizität
Retrospektive Studien
Risiken
Risiko
Risiko/Nutzen-Beurteilung
Risikomanagement
Risikomanagement-Plan (RMP)
Risikosatz
Schwangere
Schwangerschaft
Schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis (SUE)
Screening
Seltene Krankheiten
Sicherheit
Sicherheit von Arzneimitteln
Sicherheitsmitteilung
Sicherheitsstudie nach der Zulassung
Sicherheitsstudien nach der Zulassung (PASS)
Soziale Aspekte
Soziale Determinante
Soziale Ungleichheit der Gesundheitschancen
Spezielle Bevölkerungsgruppen
Standardisierter Antrag auf Zulassung eines Arzneimittels (CTD, Common Technical Document)
Startpaket
Startpakete
Status als Arzneimittel für seltene Leiden
Stichprobe
Stillende
Stratifikation
Stratifizierte Medizin
Surrogat-Endpunkt
Surrogat-Endpunkte
Symptome
Target
Teilnahme an klinischen Prüfungen
Teilnahme an klinischen Studien
Therapiebegleitende Diagnostika
Therapietreue
Tiermodelle
Toxikokinetik
Toxikologie
Toxizität
Training
Translationale Medizin
Überprüfung des Therapiekonzepts
Unerwünschtes Ereignis (UE)
Unterrichten
Verabreichung von Arzneimitteln
Verblindung
Verdachtsfälle von unerwarteten, schwerwiegenden Arzneimittelwirkungen (SUSARs)
Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (MRP)
Vergleichsstudien
Vergütung
Vergütung in klinischen Prüfungen
Vergütung in klinischen Studien
Vermutete unerwünschte Arzneimittelwirkungen (ADRs)
Veröffentlichung
Verzerrung
Vorklinische Prüfung
Vorklinische Sicherheitsstudien
Vorzeitige Beendigung
Wechselwirkung mit Nahrungsmitteln
Weiterbildung
Wirksamkeit
Wirksamkeitsstudien nach der Zulassung (PAES)
Wirkstoff
Wirkstoff-Wirkstoff-Wechselwirkung (DDI)
Wirtschaftliche Bewertung
Zentralisiertes Verfahren (CP)
Ziele
Zukunft
Zulassung von Generika
Zulassungsbehörden
Zulassungsrechtliche Aspekte
Zusammenarbeit
Zusammenfassung der Produktmerkmale (SmPC)
