Beneficiu

Sistemele de HTA din Europa diferă, însă în general ele implică etape de evaluare și analiză.

În acest videoclip, trei susținători ai drepturilor pacienților discută despre beneficiile implicării pacienților în procesele HTA.

Comitetele de etică a cercetării (CEC) evaluează acceptabilitatea etică a unei activități de cercetare înainte de înscrierea participanților în cadrul studiului respectiv. CEC sunt organizații neutre, care fac obiectul unor reglementări stricte și care funcționează în conformitate cu procedurile de operare standard pentru a proteja sănătatea și siguranța participanților umani la studiile clinice, între altele.

Procesul de înscriere în studiile clinice este reglementat cu grijă, acesta fiind modul în care sponsorii asigură informarea potențialilor participanți în privința studiilor clinice. Pacienții trec printr-un proces de selecție și trebuie să își ofere consimțământul informat înainte de a se putea înscrie într-un studiu clinic.

Medicii nu comunicau foarte clar în ceea ce privește Scleroza Multiplă. Nu îi înțelegeam. Era necesar să găsesc informații simple și ușor de înțeles. M-am concentrat pe grupurile de pacienți, am căutat site-uri despre drepturile pacienților. Am început să colectez toate aceste cunoștințe și să sortez informațiile pe categorii: bune și rele. Am realizat cât sunt de importante informațiile pentru pacienți. Și am observat că nu existau prea multe informații utile și ușor de înțeles pentru pacienți. Informațiile destinate pacienților sunt importante pentru luarea unor decizii bune.