Mærke – Regulatoriske retningslinjer

Viser 1 resultater 

Præklinisk udvikling: Grundlæggende principper

Prækliniske undersøgelser kan udføres når som helst i løbet af produktets livscyklus, hvor lægemidlet testes på andre skabninger end mennesker. Prækliniske undersøgelser fokuserer på at identificere de kandidatbehandlinger, der...

Læs mere »